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申请/专利权人：中国科学院大连化学物理研究所

摘要：本发明涉及一种FeS2@C碱金属离子电池负极材料及其制备和应用，属于碱金属电池领域，特别涉及钠离子电池,锂离子电池负极材料及钾离子电池负极材料。制备方法分为制备FeS2@C复合物的前驱体和FeS2@C复合材料的合成，合成出的氮掺杂FeS2@C复合材料，小的FeS2纳米颗粒锚定分散于纳米级的碳基底上，而大的FeS2分布于碳基底外并且催化器周围形成石墨化的碳。FeS2@C复合物可以实现快速的电子和离子传输，更有利于电化学反应的发生。该复合材料具有较好的倍率表现和大倍率循环表现。

主权项：1.一种FeS2@C碱金属离子电池负极材料的制备方法，其特征在于：1制备FeS2@C复合物的前驱体：首先，将4-0g优选1.5-0.5g，更优选1.0gF127溶解在100mL水和乙醇体积比为1：0-0:1，优选1:1的混合物中，得溶液；然后，在搅拌条件下，将的0.5808g～11.6166g优选0.58083g～5.8083g，更优选5.8083g的可溶性铁盐加入到上述溶液中，得混合物溶液；再将与金属离子的摩尔量为3:1～1:3优选2:1～1:2，更优选1:1的1,3,5-苯三甲酸添加到上述混合物溶液中，搅拌反应20-60优选30分钟后，离心得到分离固体产物，用体积比为1:0-0:1优选1:1的水和乙醇混合液洗涤、干燥，即可得聚合物球；最后将得到的聚合物球在惰性气氛中以0.1-6℃min-1优选0.1-3℃min-1，更优选1℃min-1的加热速率升温加热到600-1000℃优选600-800℃，更优选600℃的煅烧温度，并于煅烧温度下煅烧处理1-10h优选1-6h，更优选2-4h，即可得到FeS2@C复合物的前驱体颗粒；2FeS2@C复合材料的合成：将步骤1合成出的前驱体颗粒和硫源质量比为1:1-1:4优选1:1-1:2，更优选1：1混合后置于在惰性气氛中，以2℃min-1优选0.1-6℃min-1，更优选0.1-3℃min-1的加热速率加热到到200-800℃优选300-600℃，更优选400-500℃的煅烧温度，并于煅烧温度下煅烧处理1-8h优选3-6h，更优选2-4h，即可得到FeS2@C。

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