申请/专利权人:井冈山大学
申请日:2024-03-06
公开(公告)日:2024-06-07
公开(公告)号:CN118146349A
主分类号:C07K14/585
分类号:C07K14/585;A61K38/23;A61P19/10;A61P19/00;A61P35/00
优先权:
专利状态码:在审-公开
法律状态:2024.06.07#公开
摘要:本发明公开了一种修饰多肽及其应用,属于医药技术领域,本发明在人降钙素多肽的12号位酪氨酸进行磷酸化修饰,使12号位酪氨酸变为磷酸化修饰的酪氨酸。本发明仅利用简单的多肽合成技术合成酪氨酸磷酸化的人降钙素;或者采用化学生物合成方法,通过常规的非天然氨基酸插入技术,经工程细菌表达,获得酪氨酸磷酸化的人降钙素。上述对人降钙素的修饰方法显著抑制了人降钙素聚集,并在较长时间内至少12h维持其活性单体的结构,且不会因为制备、存储和运输过程中因聚集而失去活性,解决现有技术人降钙素由于高聚集倾向导致其活性降低,难以储存、运输和给药,进而导致临床应用受限的技术问题。
主权项:1.一种修饰多肽,其特征在于,其是在人降钙素多肽的12号位酪氨酸进行磷酸化修饰获得。
全文数据:
权利要求:
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