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【发明公布】抗病毒化合物_安力高医药股份有限公司;卡柴列克大学_202280054479.X 

申请/专利权人:安力高医药股份有限公司;卡柴列克大学

申请日:2022-07-06

公开(公告)日:2024-06-07

公开(公告)号:CN118159548A

主分类号:C07K5/027

分类号:C07K5/027;C07D401/12;C07D405/14;A61K31/403;C12N5/071;A61K38/06;A61K45/06;A61P31/14;A61P31/16

优先权:["20210709 US 63/203,135","20210922 US 63/261,480","20211117 US 63/264,212","20211215 US 63/265,479","20220215 US 63/268,052"]

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.06.07#公开

摘要:本文提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐、包含本文所述的化合物包括本文所述的化合物的药学上可接受的盐的药物组合物及其合成方法。本文还提供了用式I的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和或病症的方法。

主权项:1.一种式I的化合物,或其药学上可接受的盐,所述式I的化合物,或其药学上可接受的盐具有以下结构: 其中:环A1为并且其中环A1任选地被一个或多个部分取代,所述一个或多个部分独立地选自=O、=CH2、氘、卤素、羟基、未取代的C1-4烷基、未取代的C1-4卤代烷基、未取代的C2-4烯基和未取代的或取代的C3-6单环环烷基;R1选自氰基、未取代的或取代的C2-5炔基、未取代的或取代的酰基、未取代的或取代的酮酰胺、-CHOH-S=O2-O-、-CHOHP=OOR62和-C=OCH2-O-P=OOR72;每个R6和每个R7独立地为氢、未取代的C1-6烷基、未取代的C2-6烯基、未取代的C1-6卤代烷基、未取代的或取代的芳基或者未取代的或取代的芳基C1-4烷基;R2为氢、氘或卤素;R3为未取代的或取代的单环含氮杂环基C1-4烷基、未取代的或取代的双环含氮杂环基C1-4烷基、未取代的或取代的单环含氮杂芳基C1-4烷基;R4为氢、氘或卤素;R5为取代的单环C3-6环烷基或取代的4元至6元单环杂环基;R8和R10独立地选自未取代的或取代的C2-6烷基、未取代的或取代的C2-6烯基、未取代的或取代的C2-6炔基、未取代的或取代的单环C3-6环烷基、未取代的或取代的双环C5-8环烷基、未取代的或取代的单环4元至6元杂环基和未取代的单环C3-6环烷基CH2-,其中当所述C2-6烷基被取代时,所述C2-6烷基被独立地选自卤素、氰基、未取代的或取代的单环C3-6环烷基、未取代的C1-4烷氧基和未取代的C1-4卤代烷氧基的取代基取代1、2、3或4次,或者所述C2-6烷基被氘取代1至13次;其中当所述C2-6烯基、所述C2-6炔基、所述单环C3-6环烷基、所述双环C5-8环烷基和所述单环4元至6元杂环基是取代的,所述C2-6烯基、所述C2-6炔基、所述单环C3-6环烷基、所述双环C5-8环烷基和所述单环4元至6元杂环基被独立地选自以下的取代基取代1、2、3或4次:卤素、未取代的C1-4烷基、未取代的C2-4烯基、未取代的C2-4炔基、未取代的C1-4卤代烷基、未取代的或取代的单环C3-6环烷基和未取代的C1-4烷氧基;并且R9选自未取代的或取代的C1-6烷基、未取代的或取代的C1-6卤代烷基、取代的单环C3-6环烷基、未取代的或取代的双环C5-6环烷基、未取代的或取代的单环杂芳基和未取代的或取代的单环杂环基,其中所述取代的C1-6烷基被未取代的C1-4烷氧基取代1或2次,其中所述取代的单环C3-6环烷基被独立地选自以下的取代基取代1、2、3或4次:卤素、未取代的C1-4烷基、未取代的C1-4烷氧基、未取代的C1-4卤代烷基和未取代的单环C3-6环烷基,并且其中所述取代的C1-6卤代烷基被未取代的C1-4烷氧基取代1或2次;并且R11为任选取代的单环4元至6元杂环基、-NHm-任选取代的5元至6元单环杂芳基、-O-任选取代的C1-6烷基、-O-任选取代的C3-8环烷基和-O-任选取代的C3-8环烷基C1-4烷基,其中m为0或1。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 安力高医药股份有限公司;卡柴列克大学 抗病毒化合物

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