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申请/专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日：2024-01-30
公开（公告）日：2024-06-11
公开（公告）号：CN118165726A
主分类号：C09K11/06
分类号：C09K11/06;A61K49/00;A61K41/00;A61P35/00;C07D471/06
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.28#实质审查的生效;2024.06.11#公开
摘要：本发明公开了一种用于NIR荧光成像及成像引导治疗的苝酰亚胺纳米组合物的合成方法和应用，包括，将3,4,9,10‑苝四羧酸二酐溶于硫酸中，经I2催化得到1,7‑二溴‑3,4,9,10‑苝四羧基双酐，再与2‑乙基‑1‑己胺反应得到化合物PDI‑Br；将PDI‑Br通过亲电取代反应与乙胺反应得到PDI‑N；将PDI‑N通过Suzuki偶联反应得到PDI‑TN；将PDI‑TN进行封装，以获得PDI‑TNNPs，即为所述用于NIR荧光成像及成像引导治疗的苝酰亚胺纳米组合物。本发明提出的PDI‑TN纳米治疗平台能同时产生Ⅰ型和Ⅱ型活性氧，这是现有PDI衍生物所不具备的性能，同时，PDI‑TN也是第一个用于近红外二区活体成像的PDI衍生物；PDI‑TN纳米治疗平台具有良好的生物相容性，能够有效促进肿瘤的消融。
主权项：1.一种用于NIR荧光成像及成像引导治疗的苝酰亚胺纳米组合物的合成方法，其特征在于：包括，将3,4,9,10-苝四羧酸二酐溶于硫酸中，经I2催化得到1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐，再与2-乙基-1-己胺反应得到化合物PDI-Br；将PDI-Br通过亲电取代反应与乙胺反应得到PDI-N；将PDI-N通过Suzuki偶联反应得到PDI-TN；将PDI-TN进行封装，以获得PDI-TNNPs，即为所述用于NIR荧光成像及成像引导治疗的苝酰亚胺纳米组合物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院长春应用化学研究所 一种用于NIR荧光成像及成像引导治疗的苝酰亚胺纳米组合物的合成方法和应用
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