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申请/专利权人：重庆大学附属涪陵医院
申请日：2024-04-15
公开（公告）日：2024-06-11
公开（公告）号：CN118166073A
主分类号：C12Q1/682
分类号：C12Q1/682;C12N15/11
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.28#实质审查的生效;2024.06.11#公开
摘要：本发明涉及一种基于临近杂交触发的DNA镊子的高特异性胞外囊泡sEVs检测技术，本发明涉及胞外囊泡检测技术领域，实现对sEVs的高灵敏度荧光检测，捕获探针C1和C2分别识别sEVs膜表面的CD63蛋白和脂质双分子层，使在相应部位的膜表面C1和C2探针浓度增加，发生临近杂交。C1和C2探针临近杂交后各自的尾部序列形成一个完整的长序列，长链序列可以通过支点介导的链置换反应打开发夹结构HP的茎区，暴露出HP中的DNA尾巴。DNA尾巴可以通过进一步链置换反应，与DNA镊子的连接子序列“4”序列形成互补碱基配对，这导致“4”序列的分离和DNA镊子的激活，荧光信号重新出现，荧光信号可以通过HP辅助信号周期增强，达到增强荧光信号和提高灵敏度水平的效果。
主权项：1.一种基于DNA镊子的高特异性胞外囊泡检测技术，其特征在于：具体检测步骤如下：创建了两个具有不同功能段的探针：C1探针和C2探针，例如“分裂触发器”、“连接器”和“间隔器”部分，所述C1探针的末端标记有胆固醇，C1探针用于在sEVs存在时保护脂质双分子层；所述C2探针的末端用CD63蛋白适配体修饰，C2探针用于识别sEVs表面的CD63蛋白。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 重庆大学附属涪陵医院 一种基于DNA镊子的高特异性胞外囊泡检测技术
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