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申请/专利权人：东北林业大学
申请日：2023-05-12
公开（公告）日：2024-06-14
公开（公告）号：CN116555328B
主分类号：C12N15/82
分类号：C12N15/82;C12N15/29;C12N15/65;A01H5/00;A01H6/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.14#授权;2023.08.25#实质审查的生效;2023.08.08#公开
摘要：本发明公开一种文冠果XsMYB113‑1基因作为报告基因，在植物遗传转化体系建立和转基因阳性植株鉴定中的应用及实现方法。文冠果XsMYB113‑1基因核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，文冠果XsMYB113‑1基因做报告基因增加了白桦、烟草、拟南芥等植物的叶片、茎、花、根等组织部位花青素的积累。本发明利用XsMYB113‑1基因作为报告基因，不仅方法简单高效，而且能够实现实时活体检测。同时，该基因能够利用转基因阳性愈伤和转基因植物阳性苗组织显色，指导植物遗传转化体系的建立和优化。
主权项：1.一种文冠果XsMYB113-1基因过量表达在转基因阳性植株鉴定中的应用，其特征在于：所述转基因阳性植株的愈伤、叶片、根、茎、花部位花青素的合成调控的文冠果XsMYB113-1基因核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，所述文冠果XsMYB113-1基因在植物转基因方法建立和阳性苗鉴定中的应用，具体为所述文冠果XsMYB113-1基因在转基因白桦阳性苗的鉴定中的应用包括以下步骤：步骤一、利用农杆菌介导的合子胚遗传转化方法对种子进行纵切侵染及暗处理；步骤二、选择分化培养，将暗培养后的合子胚转入WPM选择培养基上进行分化培养；步骤三、继代培养，将分化出不定芽的愈伤转入继代培养基继续培养；步骤四、生根培养，将继代培养2到3周后的继代苗转入生根培养基培养；步骤五、继代苗移栽，将生根后的继代苗转移栽至土壤中继续培养生长，对紫色叶片转基因株系进行表型观察和PCR检测。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 东北林业大学 文冠果XsMYB113-1基因在植物遗传转化体系建立中的应用
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