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申请/专利权人：湖北共同甾体药物研究院有限公司
申请日：2024-05-10
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN118256588A
主分类号：C12P33/20
分类号：C12P33/20;C12P33/10;C12N1/14;C12R1/66
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.28#公开
摘要：本发明提出了一种霉菌高效转化坎利酮生产11α‑羟基坎利酮的方法，包括如下步骤：S1，生产斜面制备：生产菌株为曲霉Aspergillusnakazawae,CBS640.78，将菌株置于PDA斜面培养基上培养得到生产斜面；S2，发酵种子制备：将氯化钠溶液加入生产斜面得到孢子悬浮液，然后将孢子悬浮液加入种子培养基中培养得到发酵种子；S3，底物转化：将发酵种子接入到发酵培养基中培养，残糖降至18～20gL时添加坎利酮继续发酵，当培养基中的葡萄糖浓度低于5gL时添加葡萄糖溶液继续发酵，当坎利酮转化率大于90％时，结束发酵；发酵培养基的组分包括葡萄糖，酵母浸粉，玉米浆干粉，吐温80，乙酰胆碱和β‑葡萄糖苷酶。本发明通过监测葡萄糖浓度并及时补加，可以维持发酵液中充足的营养物质；同时乙酰胆碱和β‑葡萄糖苷酶，可以刺激曲霉的生长和代谢，有效增加发酵液中的菌丝密度及坎利酮的转化速率和利用率，产生良好的经济效益。
主权项：1.一种霉菌高效转化坎利酮生产11α-羟基坎利酮的方法，其特征在于：包括如下步骤：S1，生产斜面制备：生产菌株为曲霉Aspergillusnakazawae,CBS640.78，将菌株置于PDA斜面培养基上培养5～7d生成黄色孢子，得到生产斜面；S2，发酵种子制备：将氯化钠溶液加入生产斜面中，冲洗孢子得到孢子悬浮液，然后将孢子悬浮液加入种子培养基中，培养20～24h得到发酵种子；S3，底物转化：将发酵种子接入到发酵培养基中，培养16～18h，残糖降至18～20gL时添加坎利酮继续发酵28～48h，当培养基中的葡萄糖浓度低于5gL时添加葡萄糖溶液继续发酵，当坎利酮转化率大于90％时，结束发酵；发酵培养基的组分包括葡萄糖，酵母浸粉，玉米浆干粉，吐温80，乙酰胆碱和β-葡萄糖苷酶。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 湖北共同甾体药物研究院有限公司 一种霉菌高效转化坎利酮生产11α-羟基坎利酮的方法
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