申请/专利权人:苏州普瑞姆生物科技有限公司
申请日:2024-03-02
公开(公告)日:2024-06-18
公开(公告)号:CN118207361A
主分类号:C12Q1/70
分类号:C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/113
优先权:
专利状态码:在审-公开
法律状态:2024.06.18#公开
摘要:本发明公开了一种人HPV分型检测用引物以及crRNA、试剂盒与分型检测方法,为RPA结合CRISPRCas12a的人HPV分型检测方法。目前HPV筛查阶段的现场即时检测(PointOfCareTesting,POCT)检测手段远不成熟,这严重局限了HPV的筛查范围及场景。本发明首次建立了多重RPA技术,实现了RPA的多重扩增,结合CRISPRCas12a系统,成功构建了一种POCT联合检测系统H‑MRC12a(HPV‑MultipleRPA‑CRISPRCas12a)并应用于高危型HPV分型检测,能够在45min内完成包含16、18、31、33、35、45在内的6种高危型HPV的分型检测,且对上述高危型别的检测深度均可达1copyμL。通过qPCR方法对34例临床样本进行对照研究,进一步验证了H‑MRC12a检测系统的重复性与特异性。
主权项:1.一种人HPV分型检测用引物,包括正向引物、反向引物,其特征在于,正向引物包括SEQIDNO.1、SEQIDNO.3、SEQIDNO.5、SEQIDNO.7、SEQIDNO.8中的一种或几种;反向引物包括SEQIDNO.9、SEQIDNO.13、SEQIDNO.14中的一种或几种。
全文数据:
权利要求:
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