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【发明公布】一种与ATP转位酶抑制剂联合促进恶性肿瘤细胞凋亡的基因线路及其应用_贝罗尼制药(广东)有限公司_202410224870.0 

申请/专利权人:贝罗尼制药(广东)有限公司

申请日:2024-02-29

公开(公告)日:2024-06-21

公开(公告)号:CN118222625A

主分类号:C12N15/85

分类号:C12N15/85;C12N15/113;C12N15/55;A61K48/00;A61K38/46;A61P35/00

优先权:

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.06.21#公开

摘要:本发明公开了一种与ATP转位酶抑制剂联合促进恶性肿瘤细胞凋亡的基因线路及其应用。属于生物医学技术领域。TP53是著名的抑癌基因,该基因在约50%的肿瘤患者中都有存在功能缺失性突变,更在约80%的恶性肿瘤患者中存在该基因的功能缺失性突变。本项目设计的基因线路系统含有能够自动响应功能缺失突变型TP53蛋白及恶性肿瘤信号的基因元件,并配合微型基因编辑系统,对与TP53突变具有协同致死效应的基因进行功能干预,最终可观地达到对ATP转位酶抑制剂有潜在耐药恶性肿瘤细胞亚群的智能自动化识别及有效杀伤的目的。

主权项:1.一种与ATP转位酶抑制剂联合促进恶性肿瘤细胞凋亡的基因线路,其特征在于,所述基因线路的结构从上游至下游依次包括:U6启动子、presgRNA序列组合、TTTTTTT、TP53功能缺失型突变感知启动子TP-AB-18\TP-BC-18、CasRx和pA;所述presgRNA序列组合为能够同小分子药物PENAO、TP53基因突变形成肿瘤细胞特异性合成致死效果的presgRNA序列组合;所述TP53突变感知启动子为能够感知造成P53蛋白功能丧失的TP53基因突变的新型启动子TP-AB-18\TP-BC-18;所述CasRx为能够结合presgRNA序列组合对特定RNA产生切割作用的治疗性基因编辑蛋白;所述pA为多聚腺苷酸尾巴,由一串腺苷酸组成的多聚核苷酸序列组成。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 贝罗尼制药(广东)有限公司 一种与ATP转位酶抑制剂联合促进恶性肿瘤细胞凋亡的基因线路及其应用

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