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申请/专利权人：南开大学
申请日：2024-03-29
公开（公告）日：2024-06-25
公开（公告）号：CN118236350A
主分类号：A61K9/51
分类号：A61K9/51;A61K36/537;A61K33/30;A61K33/44;A61K47/46;A61P1/16;A61P35/00;B82Y5/00;C01B32/15
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.25#公开
摘要：本发明提出凋亡小体包裹的丹参复合锌碳点的制备方法与应用，属于生物医药与材料融合开发。丹参复合锌碳点的粒径为8‑10nm左右，符合纳米材料的粒径要求。将星孢菌素0.2‑0.8μM加入商业购买的正常肝细胞培养皿内诱导，使得细胞呈现凋亡趋势。换液细胞培养基后加入丹参复合锌碳点诱导8‑14小时后，收集凋亡小体，获得具有肝细胞凋亡小体包裹的丹参复合锌碳点。具有肝细胞凋亡小体包裹的丹参复合锌碳点具有诱导肝细胞癌泛死亡的能力，从而抑制肝细胞癌的恶行演进，能够用于生物制药，具有肿瘤细胞靶向性。
主权项：1.一种凋亡小体包裹的丹参复合锌碳点的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：S1:将丹参粉末溶解于钝化剂中，然后再加入无机锌盐，在水浴温度70-90℃下充分混合均匀且保证无晶体析出；所述丹参粉末与锌离子的摩尔比为1:6-10；S2：在常温下向步骤S1中加入碱溶液，搅拌均匀至没有气泡产生，再加入酸溶液，调节pH为6.5-7.5，且搅拌至没有气体产生溶液呈清亮的红棕色为止，获得混合物；S3：将混合物加入高温反应釜中150-220℃下加热6-18小时，得到深棕色丹参复合锌碳点液体；将得到的碳点液体过滤膜，清除微生物，再通过透析MWCO＝1000对其进行纯化，然后冷冻干燥获得丹参复合锌碳点Zn-SaCD；称取1g丹参复合锌碳点Zn-SaCD溶于10mL无菌水中，获得碳点溶液；S4：将星孢菌素0.2-0.8μM加入商业购买的正常肝细胞培养皿内进行诱导，使得细胞呈现凋亡趋势但没有凋亡时停止诱导；S5：吸除步骤S4中诱导结束后的细胞培养基，并向其中更换新的同种细胞培养基，之后加入步骤S3配制好的碳点溶液诱导8-14小时后，收集凋亡小体，获得具有肝细胞凋亡小体包裹的丹参复合锌碳点。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南开大学 凋亡小体包裹的丹参复合锌碳点的制备方法与应用
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