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申请/专利权人：广东现代汉方科技有限公司
申请日：2024-03-19
公开（公告）日：2024-06-25
公开（公告）号：CN117903273B
主分类号：C07K14/415
分类号：C07K14/415;C07K1/14;C07K1/16;C07K1/30;C07K1/36;A61K38/16;A61P15/08
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.25#授权;2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开
摘要：本发明公开山药蛋白DP1及其分离纯化方法和应用。该分离纯化方法包括：1以合适的料液比使用Tris‑HCl缓冲液对山药进行浸提以获得山药总蛋白；2使用缓冲液配制山药总蛋白溶液，并调节至合适的pH值；3采用柱层析对溶液分别进行蛋白的分离和脱盐处理，得到山药蛋白DP1。本发明的山药蛋白DP1的分离纯化方法工艺简单，操作简便。此外，由本发明分离纯化得到的山药蛋白DP1能够促进或提高生殖功能，预防或治疗勃起功能障碍，恢复氧化损伤海绵体内皮细胞的活力，促进海绵体内皮细胞与海绵体平滑肌细胞交互作用，提升海绵体组织中NOcGMP的水平。
主权项：1.山药蛋白DP1在制备预防或治疗勃起功能障碍的药物中的应用，其特征在于，所述山药蛋白DP1通过以下分离纯化方法得到，所述分离纯化方法包括：1使用Tris-HCl缓冲液对山药进行浸提，浸提后收集上清液，加入硫酸铵，收集沉淀，得到山药总蛋白，其中，所述山药与Tris-HCl缓冲液的料液比为1:1-50，所述山药为DioscoreaoppositaThunb.；2使用所述缓冲液配制山药总蛋白溶液，并调节至合适的pH值，其中，调节所述山药总蛋白溶液的pH值与BufferA的pH值一致；3采用柱层析对所述溶液分别进行蛋白的分离和脱盐处理，得到分子量为11.7kDa的山药蛋白DP1，其中，采用层析介质DEAESepharoseFFXK2640进行分离，使用的平衡液BufferA为Tris-HCl缓冲液，洗脱液BufferB为Tris-HCl和NaCl溶液；采用葡聚糖凝胶SephadexG25XK2640进行脱盐。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 广东现代汉方科技有限公司 山药蛋白DP1及其分离纯化方法和应用
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