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申请/专利权人：江西农业大学
申请日：2023-05-10
公开（公告）日：2024-06-25
公开（公告）号：CN116584381B
主分类号：C12N5/04
分类号：C12N5/04;A01H4/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.25#授权;2023.09.01#实质审查的生效;2023.08.15#公开
摘要：本发明公开一种山苍子胚性愈伤组织诱导培养基及诱导方法，在MS培养基中添加有6‑BA、2,4‑D、IAA，pH5.85，采集具胚且未成熟的山苍子鲜嫩果实，彻底清洗去除果实表面泥垢，无菌条件下剥去肉质外种皮，再用75％乙醇浸泡3～5min，摇晃灭菌后用无菌水冲洗数次；消毒后的山苍子果实用无菌滤纸吸干，剥去外果皮，沿胚中轴将种子切开；接种至诱导培养基中诱导培养，获取胚性愈伤组织；选取新鲜、长势良好的胚性愈伤组织，置于增殖培养基进行增殖培养。本发明首次实现了山苍子胚性愈伤组织诱导，胚性愈伤诱导率达17.50％以上，为山苍子资源利用和产业化开发开辟了新的途径。
主权项：1.一种山苍子胚性愈伤组织诱导培养方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、采集具幼胚的未成熟山苍子鲜嫩果实，立即处理或4~8℃保存待处理；S2、外植体预处理彻底清洗去除果实表面泥垢，无菌条件下剥去肉质外果皮，再用75%乙醇浸泡3~5min，摇晃灭菌后用无菌水冲洗数次；S3、诱导培养消毒后的山苍子果实用无菌滤纸吸干，剥去内果皮，沿胚中轴将种子切开；接种诱导培养基中诱导培养，获取胚性愈伤组织；所述诱导培养基为：在MS培养基中添加有0.5mg·L-16-BA、1.0mg·L-12,4-D、0.2mg·L-1IAA、40gL葡萄糖、700mgL酸水解酪蛋白和7gL琼脂，pH5.85；S4、胚性愈伤增殖与分化诱导培养选取新鲜、长势良好的胚性愈伤组织，置于增殖培养基进行增殖培养；所述增殖培养基组分为：在MS培养基中添加有0.5mg·L-16-BA、0.1mg·L-12,4-D、0.25mg·L-1IAA，30gL蔗糖、700mgL酸水解酪蛋白和7gL琼脂。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江西农业大学 一种山苍子胚性愈伤组织诱导培养基及诱导方法
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