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申请/专利权人：云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司;云南云科特色植物提取实验室有限公司;美达丝(上海)生物科技有限公司
申请日：2024-03-29
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN118252981A
主分类号：A61L27/48
分类号：A61L27/48;A61L27/52;A61L27/50;A61L27/58
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.28#公开
摘要：本发明公开了一种可注射型透明质酸钠‑肝素前体复合凝胶的制备方法，制备过程的相关机理主要包括透明质酸钠和肝素前体之间物理键的形成以及两者与交联剂之间化学键的形成两个步骤。所述透明质酸钠‑肝素前体复合凝胶利用物理化学两种相互作用力，分子间缠结更强，网络结构排列更为致密，力学性能明显提高。肝素前体的引入又改善了凝胶的粘附性，提高了细胞的活性。本发明的双重交联的透明质酸钠‑肝素前体复合凝胶的制备方法理论清晰、方法简单、未引入额外成分，适合工业应用的大量制备。本发明还公开了采用上述的制备方法制备的可注射型透明质酸钠‑肝素前体复合凝胶在制备可注射型面部填充产品中的应用。
主权项：1.可注射型透明质酸钠-肝素前体复合凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：单交联凝胶制备步骤：将透明质酸钠粉末溶于氢氧化钠溶液中，搅拌均匀至无肉眼可见的白色粉末或块状后，向其中加入肝素前体，搅拌混合均匀，静置交联，即为透明质酸钠-肝素前体单交联凝胶；S2：双重交联凝胶制备步骤：向透明质酸钠-肝素前体单交联凝胶中添加交联剂，搅拌混合均匀，静置交联，即为透明质酸钠-肝素前体双交联凝胶；S3：后处理步骤：将上述的双交联凝胶均质后，装入透析袋，用PBS缓冲液透析去除其中残留的交联剂，即得到双重交联的可注射型透明质酸钠-肝素前体复合凝胶。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司;云南云科特色植物提取实验室有限公司;美达丝(上海)生物科技有限公司 可注射型透明质酸钠-肝素前体复合凝胶的制备方法及应用
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