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申请/专利权人：遵义医科大学附属医院
摘要：本发明提供了一种靶向敲减小鼠肝脏Atf6α基因表达的重组8型腺相关病毒rAAV8‑Atf6αshRNA构建及其应用，属于肝脏疾病治疗研究技术领域，本发明中，所述shRNA靶向的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示，所述shRNA的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示；所述靶向敲减小鼠肝脏Atf6α基因表达的重组载体，包括骨架载体pAAV8和所述shRNA。本发明所述靶向敲减Atf6α基因表达的shRNA能够敲减Atf6α基因表达，能够应用于肝内内质网应激相关的小鼠模型研究中，有利于进一步了解Atf6α基因表达在肝损伤中的作用；从而为临床防治肝脏疾病提供新思路和靶点。
主权项：1.一种靶向敲减Atf6α基因表达的shRNA或重组载体在制备加重CCl4诱导的肝损伤的小鼠模型中的应用，所述shRNA靶向的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示，具体如下5'-GCAGTCGATTATCAGCATACA-3'；所述重组载体由骨架载体pAAV8和所述shRNA组成；所述骨架载体pAAV8的骨架信息为：pAAV-ITR-hU6-Atf6shRNA-CAG-EGFP-WPRE-SV40_polyA-ITR；所述骨架载体的载体类型为沉默腺相关病毒；所述shRNA的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示，具体如下：5'-GCAGTCGATTATCAGCATACACGAATGTATGCTGATAATCGACTGC-3'；所述加重CCl4诱导的肝损伤的小鼠模型的方法为将所述靶向敲减Atf6α基因表达的重组载体导入小鼠体内；所述靶向敲减Atf6a基因表达的重组载体共导入2次，间隔时间为40～60h。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 遵义医科大学附属医院 一种靶向敲减Atf6α基因表达的shRNA、重组载体及其应用
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