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申请/专利权人：清谱科技(苏州)有限公司;北京清谱科技有限公司

摘要：本发明公开了一种用于IDH基因突变标志物检测的质谱系统及提高检测准确性的方法，所述质谱系统包括采样试剂盒与小型质谱仪；采样试剂盒包括采样器与检测盒，采样器包括手柄部和导电采样片，检测盒包括盒体和毛细管，盒体上设有样品槽；采样器可拆卸地卡合固定于盒体上，且导电采样片伸入到样品槽中；小型质谱仪包括依次连接的离子源接口、离子进样传输系统和真空系统；其中，采样试剂盒被配制为插接于小型质谱仪的离子源接口上，且导电采样片被施加高压电，使分析溶液从毛细管喷出形成喷雾。另外，本发明还提供了一种提高上述质谱系统检测准确性的方法，通过进样量调整、达标谱图判断以及阈值判断等流程设置，可有效提高分析结果的准确性。

主权项：1.一种提高用于IDH基因突变标志物检测的质谱系统准确性的方法，其特征在于，所述质谱系统包括：采样试剂盒，包括采样器与检测盒；所述采样器包括手柄部和固定于所述手柄部一端的导电采样片，所述导电采样片用于采集待测样品；所述检测盒包括盒体和毛细管，所述盒体上设有样品槽；所述采样器可拆卸地卡合固定于所述盒体上，且所述导电采样片伸入到所述样品槽中；所述样品槽用于盛放洗脱溶剂，所述洗脱溶剂用于洗脱所述导电采样片上采集的待测样品以形成分析溶液；所述毛细管的一端伸入到所述样品槽中，另一端位于所述样品槽外；以及小型质谱仪，包括依次连接的离子源接口、离子进样传输系统和真空系统；所述真空系统中设有质量分析器和离子探测器；其中，当所述质谱系统在使用时，所述采样试剂盒被配制为插接于所述小型质谱仪的离子源接口上，且所述导电采样片被施加高压电，以使得所述样品槽中的分析溶液带电并进入所述毛细管内，并从所述毛细管的另一端喷出形成喷雾；所述喷雾经由所述离子进样传输系统进入到所述真空系统中；所述质谱系统用于检测脑组织IDH基因突变标志物时，具体操作包括以下步骤：（1）取脑组织样品置于载体上，用采样器的导电采样片擦拭脑组织，再固定于检测盒上；向检测盒的样品槽中加入洗脱溶剂，用于提取脑组织样品中的待分析物形成分析溶液；所述洗脱溶剂包含乙醇、水，乙醇在所述洗脱溶剂中的体积占比为50%-90%；所述脑组织样品中的待分析物包含2-HG和GLU；（2）将检测盒插入小型质谱仪的离子源接口中，设置小型质谱仪的测试参数，使离子源施加电压给导电采样片，导电采样片将电压通过分析溶液传递至毛细管尖端，分析溶液在尖端形成泰勒锥并产生电喷雾，待分析物通过电喷雾被离子化形成离子，通过小型质谱仪的离子进样传输系统进入真空系统，进行质量分析并记录每个离子的信号强度；（3）获取质谱信号后，根据目标子离子mz129和mz128的离子的强度信号，计算得到目标物2-HG和GLU的二级碎片离子信号强度比值，再通过与内嵌阈值比较，判断得出脑组织样品的IDH突变状态；所述方法包括以下步骤：S1：设定初始进样量为Q1，执行扫描，获得初始MS2谱图；判断初始MS2图谱上目标物总离子数是否满足设定限值要求；若满足设定限值要求，则确定最佳进样量Q0=Q1；若不满足设定限值要求，则执行进样量优化调整扫描流程，直至获得扫描图谱上目标物总离子数满足设定限值要求的进样量，为最佳进样量Q0；所述进样量优化调整扫描流程具体为：判断MS2图谱上目标物总离子数与所述设定限值的大小关系；若小于所述设定限值的下限，则在上一步进样量的基础上增加进样量，再进行扫描；若大于所述设定限值的上限，则在上一步进样量的基础上降低进样量，再进行扫描；重复上述操作，直至获得扫描图谱上目标物总离子数满足设定限值要求的进样量，为所述最佳进样量Q0；S2：以最佳进样量Q0执行n次扫描，收集MS2谱图；在收集MS2谱图过程中，进行以下判断：第一次判断：判断MS2谱图中目标物总离子数是否满足设定限值；若满足设定限值要求，则为达标谱图，进入第二次判断流程；若不满足设定限值要求，则为不达标谱图，进入第三次判断流程；第二次判断：判断达标谱图的数量是否达到设定上限N1；若已达到设定上限N1，则结束扫描，进入第四次判断流程或进入步骤S3；若未达到设定上限N1，则进入第三次判断流程；第三次判断：判断扫描次数是否大于等于设定上限n1，若大于等于设定上限n1，则结束扫描，进入第四次判断流程；若小于设定上限n1，则进行下一次扫描；第四次判断：判断达标谱图数量是否大于等于设定下限N2；若大于等于设定下限N2，则进入步骤S3；若小于设定下限N2，则提示重新采样；S3：将S2获得的N张达标谱图合成一张谱图，确定目标物的信号强度，根据预设计算公式进行计算，将得到的计算结果与内嵌阈值比较，输出结果；其中，N1≤n≤n1；N2≤N≤N1。

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