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申请/专利权人：财团法人牧岩生命科学研究所

摘要：本发明涉及一种特异性结合组织因子通道抑制剂TFPI的抗体，一种编码所述抗体的核酸，一种包含所述核酸的载体，一种使用所述载体转化的宿主细胞，一种用于生产所述抗体的方法，以及一种用于治疗血友病的药物组合物，其包含所述抗体作为活性成分。本发明所述的特异性结合TFPI的抗体，可通过抑制TFPI激活外源性凝血途径。因此，本发明所述的抗体可以有效用于治疗抗体诱导的血友病患者和预防A型血友病或B型血友病患者的凝血疾病。

主权项：1.特异性结合TFPI组织因子通道抑制剂的抗体，其中所述组织因子通道抑制剂由SEQIDNO：39表示，其中所述抗体含有以下的重链可变区CDR和轻链可变区CDR：氨基酸序列为SEQIDNO：5所示的重链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：6所示的重链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：7所示的重链CDR3；以及氨基酸序列为SEQIDNO：8所示的轻链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：9所示的轻链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：10所示的轻链CDR3；氨基酸序列为SEQIDNO：11所示的重链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：12所示的重链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：13所示的重链CDR3；以及氨基酸序列为SEQIDNO：14所示的轻链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：15所示的轻链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：16所示的轻链CDR3；氨基酸序列为SEQIDNO：23所示的重链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：6所示的重链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：7所示的重链CDR3；以及氨基酸序列为SEQIDNO：8所示的轻链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：9所示的轻链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：10所示的轻链CDR3；氨基酸序列为SEQIDNO：23所示的重链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：26所示的重链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：7所示的重链CDR3；以及氨基酸序列为SEQIDNO：8所示的轻链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：9所示的轻链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：10所示的轻链CDR3；氨基酸序列为SEQIDNO：23所示的重链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：27所示的重链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：7所示的重链CDR3；以及氨基酸序列为SEQIDNO：8所示的轻链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：9所示的轻链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：10所示的轻链CDR3；氨基酸序列为SEQIDNO：149所示的重链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：162所示的重链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：151所示的重链CDR3；以及氨基酸序列为SEQIDNO：177所示的轻链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：153所示的轻链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：154所示的轻链CDR3；氨基酸序列为SEQIDNO：149所示的重链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：155所示的重链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：156所示的重链CDR3；以及氨基酸序列为SEQIDNO：177所示的轻链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：153所示的轻链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：154所示的轻链CDR3；氨基酸序列为SEQIDNO：149所示的重链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：155所示的重链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：151所示的重链CDR3；以及氨基酸序列为SEQIDNO：177所示的轻链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：153所示的轻链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：154所示的轻链CDR3；或氨基酸序列为SEQIDNO：149所示的重链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：162所示的重链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：151所示的重链CDR3；以及氨基酸序列为SEQIDNO：152所示的轻链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO：153所示的轻链CDR2、和氨基酸序列为SEQIDNO：154所示的轻链CDR3。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 财团法人牧岩生命科学研究所 结合TFPI的新型抗体以及包含所述抗体的组合物