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一种紫色活性染料的制备工艺 

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申请/专利权人:浙江劲光实业股份有限公司

摘要:本发明公开了一种紫色活性印花染料的制备工艺:1水中投H酸单钠盐调碱溶解,得到H酸溶清液;2三聚氯氰冰浴打浆分散后,与H酸溶清液一次缩合反应得到一缩液;3在混酸存在的条件下,对氨基苯甲醚与亚硝酸钠进行重氮化反应,反应完全后得到重氮盐溶液;4重氮液与一缩液调碱进行偶合反应,反应完全后得到偶合液;52‑氨基‑5‑磺酸基苯甲酸加水调碱,得到中和液;6偶合液中与中和液调碱进行二次缩合反应,反应完全后得紫色染料原浆。该制备工艺优化反应流程、精细化具体操作步骤,缩短生产时间,降低能耗以及废水排放,提高产品固色率、收率、溶解度等;同时采用混酸替代工艺,缓和缩合反应,强化染料储存、应用稳定性。

主权项:1.一种紫色活性染料的制备工艺,其特征在于,包括如下步骤:1)将H酸单钠盐投加到水中打浆,调节pH值在6.5-7.2,搅拌溶解,得到H酸溶清液;2)三聚氯氰冰浴打浆分散后,滴加步骤1)得到的H酸溶清液,控制温度3-8℃,pH值在1.5-1.8,进行一次缩合反应,反应完全后得到一缩液;3)在混酸存在的条件下,对氨基苯甲醚与亚硝酸钠进行重氮化反应,反应完全后得到重氮盐溶液;4)将步骤3)得到的重氮液加入步骤2)得到的一缩液中进行偶合反应,控制温度2-6℃,调节pH值在6.8-7.0,反应完全后得到偶合液;5)2-氨基-5-磺酸基苯甲酸加水,调节pH值在7.0-7.5,搅拌溶解,得到中和液;6)向步骤4)得到的偶合液中加入步骤5)得到的中和液,升温至50-55℃,维持pH值在7.3-7.5进行二次缩合反应,反应完全后即得紫色活性染料原浆;所述步骤2)中三聚氯氰打浆后,当pH值在2.0-2.5开始滴加H酸溶清液;所述步骤2)中H酸溶清液总滴加时间为75-90min,前25-30min控制滴加量为H酸溶清液总体积的14,中间25-30min控制滴加量为H酸溶清液总体积的12,最后25-30min控制滴加量为H酸溶清液总体积的14;所述步骤2)中H酸溶清液的滴加和反应过程,使用小苏打维持pH值,所述小苏打与H酸摩尔比为(0.9-1.2):1;所述步骤3)中混酸为盐酸和醋酸混合液;所述步骤4)中重氮液加入一缩液前,先向一缩液中加入工艺量纯碱。

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