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头孢克洛干混悬剂及其制备方法 

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申请/专利权人:海南恒诚三叶制药有限公司

摘要:本发明公开了一种头孢克洛干混悬剂及其制备方法,包括以下重量份的原料:头孢克洛载药微球30‑40份、羟丙基甲基纤维素15‑20份、黄原胶2‑3份、十二烷基硫酸钠3‑5份、pH调节剂2‑3份、矫味剂0.1‑0.2份、苹果香精0.05‑0.1份。与现有技术相比,本发明将改性蒙脱石负载头孢克洛与改性壳聚糖复合形成头孢克洛载药微球,通过三者之间的协同反应,使得所制备的载药微球具有优秀的药物缓释效果和肠粘膜粘附性能,不仅提高了药物的治疗效果和疗效持久性,而且降低药物对肠道的刺激性,减少患者过敏反应。本发明所制备的头孢克洛干混悬剂提高了头孢克洛在肠道内的稳定性和吸收效率,增加了其体内生物利用度。

主权项:1.一种头孢克洛干混悬剂的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:1将头孢克洛载药微球、羟丙基甲基纤维素和黄原胶加入混合机中混合15-20min,制成混合物A;2将十二烷基硫酸钠、pH调节剂和矫味剂加入混合机中混合15-20min,制成混合物B;3将混合物A和混合物B加入混合机混合10-15min,然后加入苹果香精,混合15-30min,制成混合物C;4将混合物C采用快速制粒机进行制粒;对制得的粒子在55-65℃下干燥至含水量低于2%,过60-80目筛,即得头孢克洛干混悬剂。

全文数据:

权利要求:

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