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山茱萸提取物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用 

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申请/专利权人:河南大学

摘要:本发明涉及山茱萸提取物在制备抗炎药物方面的应用,并提供了一种从山茱萸中提取分离的方法:以干燥的山茱萸果肉为原料,用乙醇浸提获得提取液,减压回收溶剂得到提取物浸膏;经过大孔树脂柱、硅胶柱、凝胶柱等分离纯化得山茱萸提取物纯品,经鉴定为1‑carbonyl‑2,8‑dihydroxy‑11‑oxabicyclo[4,4,1]germacra‑23,45,67,89‑tetraene。本发明通过实验发现其能够抑制LPS刺激的RAW264.7细胞分泌NO,抑制TNF‑α、IL‑6的分泌及其mRNA与IL‑1βmRNA表达水平,以及抑制RAW264.7细胞P38、ERK、JNK的磷酸化水平发挥抗炎作用并通过MAPK信号通路发挥作用。可用作制备抗炎药物。

主权项:1.一种山茱萸提取物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1)以干燥的山茱萸果肉为原料,用乙醇水溶液浸提获得提取液,减压回收溶剂得到提取物浸膏;将提取物浸膏用甲醇溶解,大孔树脂柱上样后,依次用20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇和95%乙醇梯度洗脱,收集60%乙醇洗脱部分;2)将60%乙醇洗脱部分用硅胶拌样后装柱,体积比30:1~2:1的二氯甲烷-甲醇进行梯度洗脱,薄层色谱检测,合并相同组分并减压回收溶剂,得到17个组分;按照所得组分极性由小到大依次标记为Fr.1-1至Fr.1-17;3)Fr.1-1用硅胶拌样后上Flash柱,用体积比15:1~1:1的石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱,薄层色谱检测,合并相同组分并减压回收溶剂,得Fr.1-1-1,即为山茱萸提取物。

全文数据:

权利要求:

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