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申请/专利权人：南京信息工程大学
摘要：本发明公开了一种g‑C3N4@C‑PDA复合材料的制备方法及g‑C3N4@C‑PDA复合材料，包括以下步骤：1三聚氰酸、三聚氰胺和巴比妥酸分散到去离子水中；室温搅拌至反应充分，离心干燥，得到富氮前体；2将富氮前体分散到乙二醇中研磨至形成白色均一浆体，使富氮前体浆体中乙二醇挥发后得到富氮前体白色粉末；并加热处理得到g‑C3N4；3将三羟甲基氨基甲烷水溶液和异丙醇共混，加入g‑C3N4，充分超声分散，加入1～5gL的盐酸多巴胺水溶液；室温搅拌、离心、去离子水清洗一遍、烘干、研磨得到g‑C3N4@PDA；4取g‑C3N4@PDA在氮气氛围中热处理得到g‑C3N4@C400；本方法制备的复合材料，提高聚多巴胺在三维多孔结构中的光热效应、以及聚多巴胺和g‑C3N4在光催化反应过程中均匀的局域协同作用。
主权项：1.一种g-C3N4@C-PDA复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1富氮前体的制备：将三聚氰酸、三聚氰胺和巴比妥酸分散到水中，然后搅拌至反应充分，然后离心干燥，得到富氮前体；2g-C3N4的制备：将富氮前体分散到乙二醇中研磨至形成白色均一浆体，使富氮前体浆体中乙二醇挥发后得到富氮前体白色粉末，然后加热处理富氮前体白色粉末得到g-C3N4；3g-C3N4@PDA的制备：将三羟甲基氨基甲烷水溶液和异丙醇共混，然后加入g-C3N4，充分分散，然后加入1～5gL的盐酸多巴胺水溶液，搅拌反应后依次进行离心、去离子水清洗、烘干、研磨得到g-C3N4@PDA；4g-C3N4@C-PDA的制备：取g-C3N4@PDA在氮气氛围中碳化处理得到g-C3N4@C-PDA，所述碳化处理温度为300～400℃，碳化处理时间为30min～1h。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京信息工程大学 g-C3N4@C-PDA复合材料的制备方法及g-C3N4@C-PDA复合材料
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