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一种检测特雷彻·柯林斯综合征发生概率的组合物的应用方法 

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申请/专利权人:北京航空航天大学

摘要:本发明公开提供了用于确定胎儿在孕早期患特雷彻·柯林斯综合征TreacherCollinsSyndrome概率的标志物组、方法和试剂盒的用途。本发明公开部分基于以下发现:相对于匹配的对照组,来自孕早期胎儿母亲外周血生物样品中的游离DNA上的生物标志物具有预测胎儿未来将发展为特雷彻·柯林斯综合征TreacherCollinsSyndrome的风险。本文所公开了测定一组生物标志物用作对测试样品分类、预测小耳畸形发生概率、监控孕早期胎儿发育的组合物、试剂盒和方法。

主权项:1.检测TCOF1基因的引物在制备评估特雷彻·柯林斯综合征的芯片中的应用,其特征在于,所述引物为下表所示:

全文数据:

权利要求:

百度查询: 北京航空航天大学 一种检测特雷彻·柯林斯综合征发生概率的组合物的应用方法

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