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申请/专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要：本发明公开了一种通过酶法动力学拆分，以外消旋的环氧化物为底物，同时制备手性4‑取代‑2‑噁唑烷酮化合物和手性环氧化合物的方法。本发明采用人工构建的卤醇脱卤酶突变体来催化完成，实验证明可以催化以外消旋的环氧苯乙烷或其它衍生物为底物，以氰酸盐为亲核试剂，合成手性的R‑4‑取代噁唑烷酮化合物，同时保留手性的R‑构型的环氧化合物。以环氧苯乙烷为例，50mM的底物浓度，R‑4‑苯基‑噁唑烷‑2‑酮的收率47%，ee值97%，R‑环氧苯乙烷收率49%，ee值98%，E200。
主权项：1.一种卤醇脱卤酶突变体，其特征在于，在对应于SEQIDNO.1的氨基酸序列中仅存在下述之一的突变：Y15M；N182G；N182K；N182S；Y15M且N182G；Y15M且N182H；Y15M且N182S；Y15M且N182W。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院天津工业生物技术研究所 卤醇脱卤酶突变体及其合成手性噁唑烷酮的应用
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