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申请/专利权人：四川省中医药科学院
摘要：本发明提供了一种检测药物化痰效果强弱的方法，它包括如下步骤：a、取痰液、待测药物，测定痰液的初始粘度N0；b、将药物溶于水中，制备成含药浓度2‑5％wv的液体溶液；c、将痰液和b步骤的液体溶液混合均匀，测定初始粘度值NH；d、将c步骤制备的混合液放置，在120min内测定粘度值Nt，t＝30、60、90、120min；e、计算药物的化痰效果P，计算公式为：P＝NH‑NtN0×100％。本发明提供的一种检测药物化痰效果强弱的方法，可以有效的判断药物的化痰活性，也可以用于未知药物的筛选和开发，本发明具有操作简单、反应速度快、成本低廉、稳定性好、重现性高等优点，在药物研发领域适用范围广。
主权项：1.一种检测药物化痰效果强弱的方法，其特征在于：它包括如下步骤：a、取痰液、待测药物，测定痰液的初始粘度N0；b、将待测药物溶于水中，制备成含药浓度2-5%wv的液体溶液；c、将痰液和b步骤的液体溶液混合均匀，测定初始粘度值NH；d、将c步骤制备的混合液放置，在120min内测定粘度值Nt，t=30、60、90、120min；以120min后混合液的粘度作为最终评价的粘度；e、计算待测药物的化痰效果P，计算公式为：P=（NH-Nt）N0×100%；a步骤所述的痰液来源于人工仿真痰液；所述的人工仿真痰液的制备方法为：a1、配制仿真痰液培养基：以鱼精DNA、猪胃II型黏蛋白、氨基酸、氢氧化钾、二乙三胺五乙酸、氯化钠、氯化钾、鸡蛋黄为原料制备而成；b1、选择细菌病原体，进行菌株活化、培养；c1、将a1步骤制备的仿真痰液培养基和培养好的细菌密度为1×108CFU·mL-1的菌悬液按照100：1.5-2的体积比混合，在恒温震荡培养箱中以37℃、180r·min-1培养12小时，即得仿真痰液；b1步骤所述的细菌病原体是铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌；所述的细菌病原体的添加用量分别为：每100ml仿真痰液培养基中添加铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的量为1.5、2、2ml。
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权利要求：
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