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申请/专利权人：深圳大学
摘要：本发明涉及生物医药合成技术领域，具体公开了肿瘤微酸环境可激活的近红外光敏剂及其制备方法与应用。肿瘤微酸环境可激活的近红外光敏剂具有如式I～式VI任一所示化学结构式。所述肿瘤微酸环境可激活的近红外光敏剂以具有良好生物相容性和高近红外光吸收能力的花菁或半花菁类衍生物为基本骨架，在吲哚氮原子邻位引入醚氧键作为酸响应基团，通过R1取代不同卤素原子调节光敏剂分子产生活性氧的能力，R2基团为羟基、氨基或生物标志物响应性基团。本发明的光敏剂特异性地在肿瘤中被激活，有强烈近红外吸收与荧光发射能力，具有光动力治疗效果，可实现肿瘤部位的精准治疗，减少全身毒性，为肿瘤精准医疗提供新的策略。
主权项：1.一种肿瘤微酸环境可激活的近红外光敏剂，其特征在于，具有式I～式VI任一所示的化学结构式： 其中，R1为H、F、Cl、Br或I原子，R2为-OH、-NH2、A为自消去基团，B为生物标志物响应性基团。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳大学 肿瘤微酸环境可激活的近红外光敏剂及其制备方法与应用
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