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申请/专利权人：东莞市松山湖中心医院(东莞市石龙人民医院、东莞市第三人民医院、东莞市心血管病研究所)
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及一种作用于SARS‑Cov‑2诱导的急性肺损伤的PRCP试剂盒。本发明通过能表达SARS‑CoV‑2蛋白序列如SEQIDNO:1所示的VeroE6细胞株构建SARS‑CoV‑2诱导ALI的小鼠模型，并通过尾静脉注射高表达PRCP的慢病毒颗粒和雾化不同浓度的PRCP蛋白进行干预，通过观察对照组与不同干预组小鼠在肺弹性变化、肺损伤评分、肺组织干湿重、肺组织病理的不同，找到PRCP对抑制SARS‑CoV‑2诱导ALI的有效性更好的给药方式，并制成相应的试剂盒。
主权项：1.过表达PRCP的慢病毒颗粒在制备抑制SARS-COV-2感染引起的急性肺损伤ALI小鼠的药物中的应用，其特征在于，所述SARS-COV-2感染引起的急性肺损伤ALI小鼠的构建方法，包括以下步骤：S1、构建表达SARS-Cov-2蛋白的VeroE6细胞株，通过所述细胞株构建SARS-COV-2诱导的ALI小鼠；S2、构建过表达PRCP的慢病毒颗粒pEZ-Lv105-PRCP；S3、分为空白对照组、ALI+空载体组、ALI模型组、ALI+过表达PRCP的慢病毒颗粒组、ALI+PRCP雾化给药组应用于小鼠，筛选出PRCP对抑制SARS-CoV-2诱导ALI的给药有效性；所述ALI+PRCP雾化给药组中PRCP的浓度为0.05～0.2mgml；其中，过表达PRCP的慢病毒颗粒为抑制SARS-COV-2诱导ALI的有效性更好的给药方式。
全文数据：
权利要求：
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