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申请/专利权人：亘喜生物科技(上海)有限公司
摘要：本发明提供了靶向BCMA的工程化免疫细胞及其用途。具体地，本发明提供了一种特异性靶向BCMA的CAR，其包含的抗原结合结构域为J来源的scFv，具有SEQIDNO:9所示的抗体重链可变区，和SEQIDNO:10所示的抗体轻链可变区。本发明还提供了包含该CAR的CAR‑T细胞，以及包含J来源的scFv的双CAR和CART细胞及其相关应用。与利用其他scFv所构建的CAR‑T细胞相比，本发明构建的CAR‑T细胞具有更高的杀伤效果和肿瘤清除能力。
主权项：1.一种双特异性CAR，其特征在于，所述双特异性CAR靶向BCMA和第一靶点，并且，所述双特异性CAR包含靶向第一靶点的第一CAR和靶向BCMA的第二CAR，所述第一CAR和第二CAR通过2A肽连接；其中，所述第一CAR的结构如下式V所示：L-scFv1’-H-TM-C-CD3ζV所述第二CAR的结构如下式I所示：L-scFv-H-TM-C-CD3ζI式中，各“-”独立地为连接肽或肽键；L为无或信号肽序列；H为铰链区；TM为跨膜结构域；C为共刺激信号分子；CD3ζ为源于CD3ζ的胞浆信号传导序列；scFv1’为靶向CD19的抗原结合结构域，以及scFv为靶向BCMA的抗原结合域；其中，所述双特异性CAR中的靶向BCMA的抗原结合结构域包括SEQIDNO:9所示的抗体重链可变区，和SEQIDNO:10所示的抗体轻链可变区；并且，所述靶向BCMA的抗原结合结构域的结构如下式A所示：VH-VLA；式中，VH为所述抗体重链可变区；VL为所述抗体轻链可变区；“-”为连接肽或肽键；所述的第一靶点为CD19，并且所述双特异性CAR中的靶向CD19的抗原结合结构域包括SEQIDNO:11所示的抗体重链可变区，和SEQIDNO:12所示的抗体轻链可变区；所述靶向CD19的抗原结合结构域的结构如下式C所示：VL1-VH1C；其中，VL1为所述抗体轻链可变区；VH1为所述抗体重链可变区；“-”为连接肽或肽键。
全文数据：
权利要求：
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