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申请/专利权人：浙江工业大学
摘要：本发明公开一种产D‑泛酸基因工程菌株及构建方法和应用：采用自诱导启动子替换泛酸激酶基因coaA的原始启动子以实现动态调节D‑泛酸降解途径，增强D‑泛酸积累；将异源的alsS和panB突变基因导入大肠杆菌基因组，以强化D‑泛酸合成前体R‑泛解酸的供给；通过在基因组上敲除全局转录因子purR和在基因组上敲入调节蛋白编码基因csgD来促进甲基供体5,10‑亚甲基四氢叶酸的再生，进一步提升了D‑泛酸产量。本发明通过代谢工程改造策略的组合，获得了高产D‑泛酸的基因工程菌，菌株摇瓶效价为7.68gL，相比出发菌株提升了79.02％。在5‑L发酵罐发酵108h，D‑泛酸的产量能达到86.03gL，糖酸转化率为30.3％，极大了提升了D‑泛酸的产量，可用于工业生产。
主权项：1.一种产D-泛酸的基因工程菌，所述产D-泛酸的基因工程菌是以E.coliW3110为底盘菌，按以下方法构建得到：1将coaA基因的原始启动子替换为自诱导启动子；2导入alsS突变基因；3导入panB突变基因；4导入csgD基因；5敲除purR基因；6过表达panB与panC基因；所述alsS突变基因编码得到alsS突变体，所述alsS突变体是将alsS的58号位亮氨酸突变为丙氨酸；所述panB突变基因编码得到panB突变体，所述panB突变体是将panB的25号位酪氨酸突变为丙氨酸。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江工业大学 一种产D-泛酸的基因工程菌及构建方法与应用
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