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申请/专利权人：东营东方化学工业有限公司

摘要：本发明涉及破乳剂技术领域，且公开了一种破乳降黏剂及其制备方法，本发明通过将含硅超支化聚酰胺、改性氧化石墨烯、十六烷基三甲基溴化铵加入到水中，搅拌，得到破乳降黏剂。含硅超支化聚酰胺中的大量的酰胺基团能够实现破乳和降黏的作用；其中含有的大量季铵盐能够有效中和油水界面的负电荷，破坏乳液的稳定性，同时也降低了油水界面的张力，促进油水的分离；其中含有的纳米二氧化硅吸附到油水界面上，形成一个物理屏障，从而防止液滴重新聚集，纳米二氧化硅比表面积高，能够破坏油水界面的表面活性剂层，从而减少乳液的稳定性，达到破乳降黏的效果；氧化石墨烯也具有破乳降黏的效果和纳米二氧化硅起到协效作用。

主权项：1.一种破乳降黏剂，其特征在于，包括以下重量组分：4-8重量份的含硅超支化聚酰胺、2-5重量份的改性氧化石墨烯、3-7重量份的十六烷基三甲基溴化铵、6-10重量份的水；所述改性氧化石墨烯的制备方法为：S1.将5-9重量份的氧化石墨烯超声分散到35-50重量份的二氯亚砜中，分散均匀后，在70-80℃下反应20-25h，反应后，抽滤，洗涤，干燥，得到酰氯化石墨烯；S2.向N,N-二甲基甲酰胺中加入8-14重量份的酰氯化石墨烯和10-15重量份的中间体1，搅拌混合，加入1-1.5重量份的三乙胺催化剂，在50-80℃下反应7-13h，结束后减压蒸馏，过滤并洗涤，得到改性氧化石墨烯；所述含硅超支化聚酰胺的制备方法为：（1）将四亚乙基五胺加入到无水甲醇溶剂中，磁力搅拌下，逐滴滴入丙烯酸甲酯，在25-50℃下反应40-48h，结束后将反应的产物进行梯度升温，在60-65℃下反应2-3h，在90-100℃下反应2-4h，在120-125℃下反应3-4h，得到粗产物，将粗产物加入到无水乙醇中冷却至室温，然后向其加入乙醚并搅拌0.5-1h，静置分层，弃去上层并重复2-4次，50-60℃下真空旋干，得到中间体1；（2）向N,N-二甲基甲酰胺溶剂中加入6-15重量份的乙烯基三乙氧基硅烷和10-14重量份的二二甲氨基甲基乙烯基硅烷，搅拌溶解，然后加入0.7-1重量份的偶氮二异丁腈引发剂，升温反应8-12h，结束后减压蒸馏，过滤并干燥，得到中间体2；（3）将4-6重量份的中间体2加入到5-8重量份的纳米二氧化硅的甲苯分散液中，在60-75℃下搅拌反应，得到改性纳米二氧化硅；（4）向装有N,N-二甲基甲酰胺溶剂的反应器中加入改性纳米二氧化硅和2-溴乙醇，在75-90℃下回流反应30-38h，结束后旋转蒸发，乙醇重结晶，得到季铵化纳米二氧化硅；（5）将季铵化纳米二氧化硅和中间体1加入到N,N-二甲基甲酰胺溶剂中，搅拌溶解，继续加入5-甲氧基-2-氟苄氯，在70-85℃下反应4-7h，结束后浓缩溶剂，丙酮洗涤，得到含硅超支化聚酰胺；所述（1）中四亚乙基五胺、丙烯酸甲酯的质量比为1:1.1-1.4；所述（2）中反应温度为95-120℃；所述（3）中反应时间为6-8h；所述（4）中改性纳米二氧化硅、2-溴乙醇的质量比为1:1.3-1.5；所述（5）中季铵化纳米二氧化硅、中间体1、5-甲氧基-2-氟苄氯的质量比为0.8-1.3:1:0.01-0.03。

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