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番鸭细小VP2的亚单位抗原的制备方法及制备番鸭细小病毒VP2亚单位疫苗的应用 

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申请/专利权人:山东信得科技股份有限公司

摘要:本发明提供了一种番鸭细小VP2的亚单位抗原的制备方法及制备番鸭细小病毒VP2亚单位疫苗的应用,制备方法包括1对MDPV流行毒株的VP2基因进行序列优化并合成,获得表达的VP2基因序列;2先用VP2基因替换DnaK+DnaJ+GrpE基因片段,在GroESGroEL基因后加入Tig基因序列,构建重组表达质粒命名为pG‑VP2‑SLT;3将pG‑VP2‑SLT转化EcoliBL21DE3,获得能够共同表达VP2蛋白、GroELGroES和Tig伴侣蛋白的重组表达菌;4优化表达条件对重组表达菌进行诱导表达,将获得的VP2蛋白溶液纯化后,获得番鸭细小VP2亚单位抗原。本发明的番鸭细小VP2的亚单位抗原的制备方法及制备番鸭细小病毒VP2亚单位疫苗的应用解决了相关技术中番鸭细小VP2蛋白在原核表达系统中不可溶,限制了亚单位抗原在疫苗制备中应用的技术问题。

主权项:1.一种番鸭细小VP2的亚单位抗原的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:1表达用目的基因的获取:对MDPV流行毒株的VP2基因进行序列优化并合成,设计优化后的VP2序列上下游扩增引物,PCR扩增后,获得表达的VP2基因序列;2表达质粒的改造构建:先用VP2基因替换DnaK+DnaJ+GrpE基因片段,在GroESGroEL基因后加入Tig基因序列,构建重组表达质粒,重组表达质粒命名为pG-VP2-SLT;3重组表达菌的构建:将pG-VP2-SLT重组质粒转化EcoliBL21DE3,获得能够共同表达VP2蛋白、GroELGroES和Tig伴侣蛋白的重组表达菌;4重组表达菌进行诱导表达:优化重组表达菌的表达条件,将所述重组表达菌进行诱导表达,获得VP2蛋白溶液,将VP2蛋白溶液纯化后,获得用于制备番鸭细小亚单位疫苗的VP2亚单位抗原。

全文数据:

权利要求:

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