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申请/专利权人：玉溪市农业科学院
摘要：本发明涉及一种野生大豆组织培养的方法，属于植物生物技术领域。该方法包括种子的采收和处理、种子的清洗和灭菌、初代培养、成苗培养这4个步骤。本发明可以高效、快速、大量地培养出优质野生大豆组培苗，可应用于野生大豆的种苗快繁、种质资源保存、诱变育种、倍性育种、遗传转化等方面，具有重要意义，易于推广应用。
主权项：1.一种野生大豆组织培养的方法，其特征在于，包括以下步骤：A、种子的采收和处理：在野生大豆生长季，当野生大豆成熟后，采收饱满、无病虫害、完好且无开裂的野生大豆豆荚，然后自然阴干处理；B、种子的清洗和灭菌：将经A步骤处理后的豆荚剥开，挑选出饱满、无病虫害的种子，然后进行种子的清洗和灭菌处理；C、初代培养：将经B步骤处理后的种子接种到初代培养基中，于25±2℃下培养，当种子萌发生长成高5.0～7.0cm、生长健壮的植株时，完成初代培养；所述的初代培养基为：基础培养基MS+6-苄氨基嘌呤0～0.8mgL+萘乙酸0～0.01mgL+白砂糖25～30gL+琼脂粉5.5～5.8gL，pH为5.8～6.0；D、成苗培养：将C步骤得到的植株切成含腋芽的茎段；然后将含腋芽的茎段接种到成苗培养基中，于25±2℃下培养成苗；所述的成苗培养基为：改良的基础培养基MS+6-苄氨基嘌呤0.5～1.0mgL+萘乙酸0.01～0.05mgL+白砂糖25～30gL+琼脂粉5.5～5.8gL，pH为5.8～6.0；所述的改良的基础培养基MS是NH4NO3、KNO3、KH2PO4的含量为基础培养基MS中NH4NO3、KNO3、KH2PO4相应各自含量的1.7倍、1.3倍、2.35倍，其余成分浓度保持与基础培养基MS一致。
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