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申请/专利权人：复旦大学
摘要：本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPRCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各Cas9蛋白均具有数量相对少的氨基酸，可与相同的sgRNA形成复合体进行基因编辑。进一步地，所述Sa‑SchCas9蛋白和SchCas9蛋白识别的PAM序列非常简单，所述Sha2Cas9‑HF1蛋白、Sha2Cas9‑HF2蛋白、SpeCas9‑HF1蛋白、SpeCas9‑HF2蛋白和SpeCas9‑HF3蛋白特异性非常高且编辑效率很高。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
主权项：1.一种Cas9蛋白，所述Cas9蛋白为氨基酸序列如SEQIDNO:10所示的SpeCas9-HF1蛋白；氨基酸序列如SEQIDNO:11所示的SpeCas9-HF2蛋白；或氨基酸序列如SEQIDNO:12所示的SpeCas9-HF3蛋白。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 复旦大学 Cas9蛋白、含有Cas9蛋白的基因编辑系统及应用
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