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申请/专利权人：青岛市中心血站(青岛市输血医学研究所)
摘要：本发明的目的是提供一种导致ABO血型系统发生B变异型的SNP位点，位于ABO血型基因编码区ATG起始第657位发生TC碱基突变，689位发生GA碱基突变。本发明提供了一种新的B型变异型基因，从而完善了ABO基因库，提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的B型变异型基因突变位点的快速检测。
主权项：1.一种与ABO血型系统中B基因突变相关的SNP位点，其特征在于，所述的SNP位点为ABO血型B参考基因ABO*B.01编码区ATG起始第657位，存在TC碱基突变；和689位存在的GA碱基突变。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 青岛市中心血站(青岛市输血医学研究所) 一种导致ABO血型系统发生B变异型的SNP位点
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