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申请/专利权人：曲阜师范大学
摘要：本发明属于纳米材料制备技术领域，具体涉及一种菱方相SnSb2Te4纳米材料及其制备方法和应用。所述制备方法采用以下步骤：将碲源溶解于溶剂，得到A溶液；将锡源，锑源，A溶液和溶剂混合，进行加热，经分离，得到所述菱方相SnSb2Te4纳米材料。所述制备方法具有反应条件温和工艺简单等优点，实现了菱方相SnSb2Te4纳米材料的可控制备。本发明的方法合成的菱方相SnSb2Te4纳米材料具有结晶度高，单分散性高及形貌尺寸均一等特点，且具有六边形状和或多边形片状结构的形貌，独特的结构使得SnSb2Te4纳米材料在可见‑近红外光范围具有优异的吸收能力，而且以SnSb2Te4纳米材料作为催化剂具有优异的环境污染物降解能力，可作为新型多功能材料应用于热电转换，光电和催化等研究领域。
主权项：1.一种菱方相SnSb2Te4纳米材料的制备方法，其特征在于，所述SnSb2Te4纳米材料的晶型为菱方相；所述SnSb2Te4纳米材料为多边形片状结构；所述SnSb2Te4纳米材料的边长为100-350nm，厚度为10-30nm；所述制备方法包括以下步骤：（1）、将碲源溶解于溶剂，得到A溶液；（2）、将锡源，锑源，步骤（1）得到的A溶液和溶剂混合，进行加热，经分离，得到所述菱方相SnSb2Te4纳米材料；步骤（2）中，所述锑源为三苯基锑，醋酸锑，溴化锑，氯化锑和碘化锑中的至少一种；步骤（2）中所述锡源的锡元素，所述锑源的锑元素和步骤（1）中所述碲源的碲元素的摩尔比为1：2：（4-8）；步骤（2）中，所述加热反应采用以下步骤：先在110-180℃下进行搅拌加热，时间为30-60min；再在260-340℃下进行加热，时间为10-180min。
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