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申请/专利权人：江西蓝星星火有机硅有限公司
摘要：本发明提供了一种环氧基改性硅油的制备方法。该制备方法包括以下步骤：制备3‑[2,3‑环氧丙氧]丙基甲基二甲氧基硅烷的水解物，将八甲基环四硅氧烷与前述水解物开环共聚反应，最后加入封端剂在减压、常温条件下反应一段时间，之后再升温使得催化剂失活。所述开环共聚反应时，加入一定量的二甲基甲酰胺和催化剂，然后加入冠醚等与催化剂形成超分子络合物以加快催化反应进程。采用所述方法制备的环氧基改性硅油黏度可控，极易乳化成透明微乳液并具有优异的稳定性，作为织物处理剂时表现出良好的应用效果。
主权项：1.一种制备环氧基改性硅油的方法，其特征在于包括：制备3-[2,3-环氧丙氧]丙基甲基二烷氧基硅烷的水解物，将所述水解物与八甲基环四硅氧烷和封端剂六甲基二硅氧烷进行开环共聚反应，所述3-[2,3-环氧丙氧]丙基甲基二烷氧基硅烷的结构式如下：其中R彼此独立的选自甲基和乙基；所述3-[2,3-环氧丙氧]丙基甲基二烷氧基硅烷的水解物的制备，是将3-[2,3-环氧丙氧]丙基甲基二烷氧基硅烷在碱性条件下，常压，5-17℃下进行水解0.5-2.5h；所述开环共聚反应的反应体系含有溶剂和催化剂，所述溶剂为具有水油两相共混特性的有机溶剂，所述催化剂为硅醇的碱性盐；所述开环共聚反应分两个阶段进行，第一个阶段是3-[2,3-环氧丙氧]丙基甲基二烷氧基硅烷的水解物与八甲基环四硅氧烷进行开环共聚反应，第二个阶段是加入封端剂六甲基二硅氧烷后继续进行开环共聚反应；开环共聚反应在负压-0.99Mpa～-0.95MPa以及70-80℃下进行，第一个阶段的反应进行10-40mins，第二个阶段的反应进行1.5-3.5h；优选，所述3-[2,3-环氧丙氧]丙基甲基二烷氧基硅烷是3-[2,3-环氧丙氧]丙基甲基二甲氧基硅烷或，优选，所述开环共聚反应中，八甲基环四硅氧烷、3-[2,3-环氧丙氧]丙基甲基二烷氧基硅烷的水解物和封端剂的质量比为50～90：5～50：0.1～2.0。
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