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申请/专利权人：英特瑞莎血管有限公司

摘要：本发明涉及用于治疗主动脉夹层的植入式血管内假体1。该血管内假体包括至少一个自膨胀编织骨架2，该至少一个自膨胀编织骨架沿轴线延伸，能够从呈递送构型的径向压缩状态膨胀至径向膨胀状态。自膨胀编织骨架2由具有相同的直径D3的丝3形成、没有任何不可透性覆盖层，包括由生物相容性材料制成的多层丝3。编织骨架形成植入式血管内假体1的壁的一部分。多层丝3构成包括在自膨胀编织骨架2中的管腔，形成具有圆形横截面的圆筒状形状。各层形成网状物。这些网状物与所述多层的多根丝一起形成网格。这些网状物是互锁的。这些丝3结合在相邻各层中的至少一层的网状物中。每根丝3都绕自膨胀编织骨架2的轴线沿一个方向或沿另一个方向形成螺旋路径、同时与定位在自膨胀编织骨架2的外侧或内侧的具有相反的螺旋方向的丝交叉。所述自膨胀编织骨架2的壁的厚度T2与丝3的直径D3的比值T2D3为至少2.8。在完整的螺旋卷绕的过程中，具有相同的螺旋方向的丝在与具有相反的螺旋方向的丝交叉时最经常占据拉于外侧的位置的丝被定义为是属于自膨胀编织骨架的最外层的丝OM丝。在完整的螺旋卷绕的过程中，具有相同的螺旋方向的丝在与具有相反的螺旋方向的丝交叉时最经常占据位于内侧的位置的丝被定义为是属于自膨胀编织骨架的最内层的丝IM丝。OM丝的数量是形成自膨胀编织骨架2的丝3的总数的至少5％且最多35％，IM丝的数量是形成自膨胀编织骨架2的丝3的总数的至少10％且至多35％。

主权项：1.一种用于治疗主动脉夹层的植入式血管内假体1，该植入式血管内假体包括至少一个自膨胀编织骨架2，该至少一个自膨胀编织骨架沿轴线延伸、能够从呈递送构型的径向压缩状态膨胀至径向膨胀状态；该自膨胀编织骨架2由具有相同的直径D3的丝3形成、没有任何不可透性覆盖层，包括由生物相容性材料制成的多层丝3，并且形成该植入式血管内假体1的壁的一部分；该多层丝3构成包括在该自膨胀编织骨架2中的管腔，形成具有圆形横截面的圆筒状形状；各层形成网状物；这些网状物与所述多层的多根丝一起形成网格；这些网状物是互锁的；这些丝3结合在这些相邻的层中的至少一层的网状物中；每根丝3都绕该自膨胀编织骨架2的轴线沿一个方向或沿另一个方向形成螺旋路径、同时与定位在该自膨胀编织框架2的外侧或内侧的具有相反的螺旋方向的丝交叉；其中，所述自膨胀编织骨架2的壁的厚度T2与这些丝3的直径D3的比值T2D3为至少2.8，优选地为至少3.0，最优选地为至少3.5，其中，在完整的螺旋卷绕的过程中，具有相同的螺旋方向的丝在与具有相反的螺旋方向的丝交叉时最经常占据拉于该外侧的位置的丝被定义为是属于该自膨胀编织骨架的最外层的丝OM丝；在完整的螺旋卷绕的过程中，具有相同的螺旋方向的丝在与具有相反的螺旋方向的丝交叉时最少占据位于该外侧的位置的丝被定义为是属于该自膨胀编织骨架的最内层的丝IM丝；既不是OM丝也不是IM丝的丝被定义为是属于该自膨胀骨架的中间层的丝，其特征在于，OM丝的数量是形成该自膨胀编织骨架2的丝3的总数的至少5％且最多35％，IM丝的数量是形成该自膨胀编织骨架2的丝3的总数的至少10％且最多35％。

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百度查询： 英特瑞莎血管有限公司 用于对夹层主动脉进行重塑的植入式3D编织血管内假体