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申请/专利权人:江西师范大学
摘要:本发明属于食品安全检测的技术领域,具体涉及一种食源性致病菌的检测方法。该方法将待测样本的特征基因置于检测管内,然后采用明胶将CRISPRCas12a检测体系固定在所述检测管的盖子上,待所述检测管内的待测样本的特征基因37℃下RPA扩增完成后,温度升高至43℃使明胶融化,使扩增产物与CRISPRCas12a检测体系在检测管内进行反应,反应结束后通过荧光检测确定检测结果。本发明成本低,操作简单,特异性强,准确性高,稳定性好,不需要大型的仪器设备,具有可视化的优势,且极大程度上降低了在检测过程中造成气溶胶污染的风险,更有利于在食品安全检测技术中的应用。
主权项:1.一种食源性致病菌的检测方法,其特征在于,所述检测方法包括以下步骤:将待测样本的特征基因置于检测管内,然后采用明胶将CRISPRCas12a检测体系固定在所述检测管的盖子上,待所述检测管内的待测样本的特征基因37℃下RPA扩增完成后,温度升高至43℃使明胶融化,使扩增产物与CRISPRCas12a检测体系在检测管内进行反应,反应结束后通过荧光检测确定检测结果;所述明胶的用量为0.325mg-0.65mg。
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百度查询: 江西师范大学 一种食源性致病菌的检测方法
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