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申请/专利权人：山东大学
摘要：本发明公开了2‑戊基噻吩作为嗅觉受体olfr110的配体的应用。本发明筛选到化合物2‑戊基噻吩作为嗅觉受体olfr110的配体。采用分子生物学方法，构建基因重组的嗅觉受体olfr110质粒，以HEK293细胞过表达olfr110，以不同浓度梯度的化合物2‑正戊基噻吩刺激下过表达了olfr110的细胞，利用GloensorTM‑cAMP检测发现cAMP水平升高，表明化合物2‑正戊基噻吩可以刺激受体olfr110下游Gs通路。
主权项：1.一种2-戊基噻吩作为嗅觉受体olfr110的配体的应用，所述配体为激动剂，所述配体激活嗅觉受体olfr110下游Gs信号通路，引起细胞内cAMP的升高；2-戊基噻吩的浓度为10-4~10-2M；所述应用不包括疾病的治疗和诊断用途。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东大学 2-戊基噻吩作为嗅觉受体olfr110的配体的应用
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