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申请/专利权人：埃克塞里艾克西斯公司
摘要：本文公开了式I化合物其抑制、调控和或调节酪氨酸激酶受体，特别是与细胞活性变化相关的Axl和Mer信号转导通路，含有所述化合物的组合物，使用所述化合物治疗激酶依赖性疾病和疾患的方法，以及用于制备所述化合物的方法。
主权项：1.一种化合物，其具有式Ia： 或其药学上可接受的盐，其中，环A是吡咯烷基、吡啶-21H-酮-基、苯基、吡唑基、咪唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、噁二唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、呋喃基、噻唑基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、吡咯并吡唑基、吡咯并吡啶基、5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基或吡唑并吡啶基；R1是-H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤基或C1-6烷基-NHCO-；每个R3独立地是-H或卤基；R4各自独立地是-H、C1-6烷基或卤基；R8是-H或C1-6烷基；R9是-H；Rb各自是C1-6烷基、C1-6烷氧基、-CN、卤基、-OH、氧代、-NH2、HO-C1-6烷基-、C1-6卤烷基、C1-6卤烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基-、4-6元杂环烷基、4-6元杂环烷基-C1-4烷基-、C1-6烷基-SO2-或C1-6烷基-CO-，其中所述4-6元杂环烷基任选地经C1-C6烷基或C1-6烷基-CO-取代，以及其中所述4-6元杂环烷基是具有1、2或3个独立地选自氮、硫和氧的杂原子的单环基团；下标n是1、2、3或4的整数；下标q是0、1、2或3的整数；并且下标m是1、2、3或4的整数。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 埃克塞里艾克西斯公司 用于治疗激酶依赖性病症的化合物
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