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申请/专利权人：广东海洋大学
摘要：本发明公开了4‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基‑N，N‑双2‑氯乙基苯胺衍生物及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。其结构式如式Ⅰ所示：其中，R取代基选自氢、卤素、羧基、氰基、硝基和烷氧基中的任意一种。本发明以4‑位取代的邻苯二胺和4‑[双β‑氯乙基氨基]苯甲醛为原料，通过缩合反应得到目标分子，目前类似的氮芥类或苯并咪唑类药物合成需要多步反应，分离纯化繁琐。本发明合成步骤只要一步，分离方法简单，对设备要求低。体外抗肿瘤实验表明，本发明合成的目标化合物均具有明显的抗肿瘤效果，在抑制肿瘤细胞增殖方面表现出很强的药理活性，在抗肿瘤药物领域具有广泛的研究开发价值。
主权项：1.一种4-1H-苯并[d]咪唑-2-基-N，N-双2-氯乙基苯胺衍生物，其特征在于，其结构式如式Ⅰ所示： 其中，R取代基选自氢、卤素、羧基、氰基、硝基和烷氧基中的任意一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 广东海洋大学 4-（1H-苯并[d]咪唑-2-基）-N，N-双（2-氯乙基）苯胺衍生物及其制备方法与应用
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