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申请/专利权人：科溢书忱(重庆)科技服务有限公司

摘要：本发明公开了一种PDA‑CDs@Ag抗菌陶瓷膜及其制备方法，陶瓷膜组件和装置，涉及陶瓷膜制备应用技术领域，包括CDs的制备、CDs@Ag纳米复合物的制备、多巴胺溶液的配制、表面黏附PDA涂层的陶瓷膜的制备及PDA‑CDs@Ag抗菌陶瓷膜的制备步骤。本发明制备的CDs@Ag纳米复合物抗菌性能优异，借助聚多巴胺的黏附性能在陶瓷膜表面形成具有良好抗菌性能的PDA‑CDs@Ag涂层，不存在抗菌材料被陶瓷膜包埋的问题，并且CDs@Ag纳米复合物直接与细菌接触，抗菌和杀菌效果非常明显，将PDA‑CDs@Ag抗菌陶瓷膜运用到陶瓷膜组件和装置可有效提高抗菌性能和抗菌持续性能。

主权项：1.一种PDA-CDs@Ag抗菌陶瓷膜的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：1CDs的制备：取甘草酸和柠檬酸加入去离子水中水溶解后，转移至聚四氟乙烯反应釜中,于160-180℃反应6-12h,冷却至室温后，将反应液离心5-10min，再用0.22μm滤膜过滤,然后将产物采用500Da的即用型透析袋透析24-48h，得到黄色粉末即为CDs；2CDs@Ag纳米复合物的制备：将稀氨水加入AgNO3溶液中，配制成0.1molL的[AgNH32]OH溶液，将步骤1中制备的CDs加入水溶液中，配置成1-3gL的CDs溶液，将新鲜配制的[AgNH32]OH溶液与CDs溶液按2:1的体积比混合，在80-100℃水浴磁搅拌下反应10-30min,冷却至室温后，所得溶液进行离心，取沉淀在-80℃条件下冷冻干燥24-48h，得到CDs@Ag纳米复合物；3多巴胺溶液的配制：按2gL的比例将三羟甲基氨基甲烷溶于去离子水中，配制多巴胺-Tris缓冲液，调节溶液Ph＝8.5，再加入三羟甲基氨基甲烷1.5-2倍质量的多巴胺，搅拌溶解，得到多巴胺溶液；4表面黏附PDA涂层的陶瓷膜的制备：取陶瓷膜基材浸入步骤3中制备的多巴胺溶液，使陶瓷膜基材完全浸没，再置于恒温摇床中反应3h，然后去除溶液，加入去离子水使陶瓷膜基材完全浸没，超声5-10min，得到表面黏附PDA涂层的陶瓷膜；5PDA-CDs@Ag抗菌陶瓷膜的制备：将步骤2中制备的CDs@Ag纳米复合物分散于去离子水中，得到CDs@Ag纳米复合物溶液，再将CDs@Ag纳米复合物溶液均匀喷涂于未干燥的黏附PDA涂层的陶瓷膜表面，然后于60-70℃下烘干，得到PDA-CDs@Ag抗菌陶瓷膜。

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