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申请/专利权人：江苏弘生生物工程有限公司

摘要：本发明涉及医用敷料技术领域，具体涉及一种医用水胶体敷料及其制备方法，所述医用水胶体敷料的制备方法包括以下步骤：步骤（1）将改性透明质酸和双接枝透明质酸加入磷酸缓冲盐水（PBS）中，再加入抑菌粒子，超声处理后，经LED紫外照射，得到水胶体；步骤（2）将步骤（1）所得水胶体注塑成型在背衬层上得到水胶体层，然后在所述的水胶体层上覆盖剥离层，模压成型后，经钴60辐照灭菌，即得医用水胶体敷料。本发明制备的医用水胶体敷料具有良好的抗菌性且吸液量大、揭离无疼痛、持粘性较好、表面无白点，具有良好的应用前景。

主权项：1.一种医用水胶体敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤（1）将改性透明质酸和双接枝透明质酸加入磷酸缓冲盐水中，再加入抑菌粒子，超声处理后，经LED紫外照射，得到水胶体；步骤（2）将步骤（1）所得水胶体注塑成型在背衬层上得到水胶体层，然后在所述的水胶体层上覆盖剥离层，模压成型后，经钴60辐照灭菌，即得医用水胶体敷料；所述双接枝透明质酸的制备方法，包括以下步骤：将5-10L0.01molL的2-吗啉乙磺酸溶液、50-100g半胱氨酸甲酯盐酸盐、51-102gN-3-氨基丙基甲基丙烯酰胺盐酸盐和116-233g透明质酸钠混合，得到混合液；然后将85-170g4-4,6-二甲氧基三嗪-2-基-4-甲基吗啉盐酸盐溶于1.5-3L的水中，分三份加入混合液中，每隔25-35min加入一次，然后在30-40℃下黑暗中搅拌3-5h，再滴入80-160L乙醇，过滤，滤渣将加入20-40L水中，冷冻干燥，得到双接枝透明质酸；所述改性透明质酸的制备方法，包括以下步骤：S1:50-100g产物C和110-220mL乙二胺加入2-4L甲醇中，回流12-16h后，真空蒸发溶剂，残留物加入1-2L甲醇中，再加入2-4L乙酸乙酯，过滤，滤渣在30℃下真空干燥12h，得到单体；S2:将40-80g单体、337-675g透明质酸钠加入0.01molL、50-100L2-吗啉乙磺酸溶液中得到混合液；将248-456g4-4,6-二甲氧基三嗪-2-基-4-甲基吗啉盐酸盐溶于15-30L的水中，分三份加入混合液中，每次加入间隔25-35min，在30-40℃下黑暗搅拌3-5h，然后，滴入80-160L乙醇，过滤，滤渣加入20-40L水中，冷冻干燥，得到改性透明质酸；所述产物C的制备方法，包括以下步骤：P1:将89-178g香兰素、99-198g4-溴丁酸甲酯和102-204g碳酸钾加入0.4-0.8LN,N-二甲基甲酰胺中，在室温下搅拌12-20h得到混合液，然后将混合液加入2-4L冷冻水中，在0℃下沉淀10-20min，过滤，滤渣用水洗涤3-5次，再加入0.4-0.8L二氯甲烷中，然后在硫酸镁上干燥18-24h后，减压除去溶剂，得到产物A；P2:将94-188g产物A缓慢加入42℃、1.4-2.8L的70wt%硝酸中，在42℃下搅拌2-4h得到混合液，将混合液加入5-10L冷冻水中，在0℃下沉淀10-20min，过滤，用水洗涤3-5次，再加入0.4-0.8L二氯甲烷中，然后在硫酸镁上干燥18-24h后，减压除去溶剂，得到产物B；P3:将77-144g产物B加入1-2L体积比为1:1的乙醚四氢呋喃溶液中，再在0℃下缓慢加入15-30g硼氢化钠，2-4h后，真空除去溶剂，将残留物加入0.5-1L水和0.5-1L二氯甲烷混合液中，水层用0.5-1L二氯甲烷萃取两次后，将有机层在硫酸镁上干燥18-24h，减压除去溶剂，在残渣中加入1-2L甲醇和0.5-1g5-氟-2-甲酰基苯甲酸，室温下搅拌10-14h，真空除去溶剂，将残留物加入0.5-1L水和0.5-1L二氯甲烷混合液中，水层用0.5-1L二氯甲烷萃取两次后，将有机层在硫酸镁上干燥18-24h，减压除去溶剂后，得到产物C；所述抑菌粒子的制备方法，包括以下步骤：A1:将1-2L1.0mgmL黄精溶液和1-2L10.0mmolLAgNO3溶液混合，在氮气氛围中以300-500rpm的转速在30-40℃下搅拌10-20min，再快速加入0.38-0.76gNaBH4，在氮气条件下继续搅拌60-80min，然后在9000-11000rpm的转速下离心8-12min，去除较大的颗粒，冷冻干燥上清液，得到黄精包覆银纳米粒子；A2:将黄精包覆银纳米粒依次加入含0.5molLNaCl的2mgmL聚苯乙烯磺酸盐和2mgmL聚烯丙胺盐酸盐溶液中，每层组装10-20min，组装5层后，得到抑菌粒子。

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