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申请/专利权人：南方医科大学珠江医院
摘要：本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体公开了一种诱导铜死亡和阻断PD‑L1的核酸框架纳米药物的制备及其应用，通过tFNAs搭载Elesclomol‑CuCl2，构建一个可以诱导铜死亡的tFNAs载药系统；同时，通过tFNAs连接免疫检查点抑制剂aPD‑L1，阻断PD‑L1于其配体的相互作用，增强免疫应答；tFNAs搭载Elesclomol‑Cu和aPD‑L1，能解决Elesclomol的疏水性、Elesclomol和aPD‑L1的耐药性，有效诱导肿瘤细胞铜死亡以及阻断PD‑L1，增强肿瘤的治疗效果。
主权项：1.一种诱导铜死亡和阻断PD-L1的核酸框架纳米药物在制备治疗骨肉瘤的药物中的应用，其特征在于，诱导铜死亡和阻断PD-L1的核酸框架纳米药物的制备方法，包括以下步骤：S1、取四条等物质的量的1uM的单链DNA混合于100uL1xTM缓冲液中，95℃反应15min，然后4℃退火，得到四面体框架核酸tFNAs；S2、将等物质的量的300nM的伊利司莫Elesclomol和CuCl2混合，加入所述四面体框架核酸tFNAs中，4℃混合过夜，然后用30kDa的超滤管，14000g离心10分钟，收集上清得到搭载Elesclomol-Cu的tFNAs复合物，即tFNAs@ESCu；S3、将摩尔比为1：2.5的免疫检查点抑制剂aPD-L1与3-（2-吡啶二硫基）丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯SPDP混合，20℃反应2小时后用10kDa的超滤管去除多的3-（2-吡啶二硫基）丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯SPDP后加入100uL1xTM缓冲液收集aPD-L1-SPDP；将aPD-L1-SPDP加入上述tFNAs@ESCu中，20℃反应2小时，用100kDa的超滤管14000g离心15分钟去除未反应的aPD-L1-SPDP，得到诱导铜死亡和阻断PD-L1的核酸框架纳米药物，即tFNAs@ESCuaPD-L1。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南方医科大学珠江医院 一种诱导铜死亡和阻断PD-L1的核酸框架纳米药物的制备及其应用
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