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申请/专利权人：天士力医药集团股份有限公司
摘要：本发明涉及一种中药材中多环芳烃残留量的检测方法，所述方法采用气质联用色谱法，包括以下步骤：1、供试品溶液的制备：取中药材，用溶剂处理，得到供试品溶液；2、对照品溶液的制备：取25种多环芳烃标准品，用溶剂溶解，得到对照品溶液；3、测定：将供试品溶液，对照品溶液注入气质联用色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品溶液中25种多环芳烃的含量，其中，所述气质联用色谱仪，采用AgilentDB‑EUPAH20m×0.18mm×0.14μm色谱柱，载气为高纯氦气，进样口温度250‑350℃，柱流速0.5‑1.5mLmin，进样量1‑5μl。
主权项：1.一种中药材中多环芳烃残留量的检测方法，采用气质联用色谱法，所述方法包括以下步骤：1供试品溶液的制备：取中药材，用溶剂处理，得到供试品溶液；2对照品溶液的制备：取25种多环芳烃标准品，用溶剂溶解，得到对照品溶液；3测定：将供试品溶液，对照品溶液注入气质联用色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品溶液中25种多环芳烃的含量；其中，所述气质联用色谱仪的色谱条件为：采用AgilentDB-EUPAH20m×0.18mm×0.14μm色谱柱；载气为高纯氦气；进样口温度250-350℃；柱流速0.5-1.5mLmin；进样量1-5μl；升温程序：初始75-85℃，保持1-3分钟，每分钟升温5-10℃，至240-260℃，保持1-3分钟，再以每分钟5-10℃升至280-300℃，保持5-10分钟，再以每分钟15-25℃升至310-350℃，保持15-20分钟；质谱条件：以三重四极杆串联质谱仪检测；离子源为电子轰击EI离子源，离子源温度220-240℃，碰撞气为氩气，流速0.5-1.5mLmin，质谱传输接口温度270-290℃。
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权利要求：
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