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申请/专利权人：贵州医科大学;复旦大学

摘要：本发明属于司法鉴定分子遗传学和人类学应用研究领域，具体涉及一种用于壮侗、苗瑶和阿尔泰语系群体进行族源推断的SNP位点组合、检测引物对及应用。该组合包括62个SNP位点，所选的位点在群体中均符合Hardy‑Weinberg平衡经过Bonferroni校正，各位点不连锁，并处于连锁平衡状态；选择位点时使用来自三个不同语系群体即壮侗，苗瑶和阿尔泰语系群体的385个个体的参考人群集和每个个体70万SNP位点的芯片数据集，同时参考相关文献和法医学中广泛使用的分析手段进行验证，证实具有优秀的法医学推断效能；有利于进行未知生物检材个体族源和地理推断等法医学应用。

主权项：1.一种用于族源推断的SNP位点组合，其特征在于，包括如下SNP位点：rs10816550、rs11045545、rs11224556、rs116318797、rs117310022、rs117467421、rs12446473、rs13176171、rs143336944、rs150920750、rs1534081、rs16857774、rs17006125、rs174601、rs180926219、rs1847333、rs200629757、rs2345955、rs2473904、rs2477582、rs28377091、rs34235521、rs3785558、rs4255226、rs4364933、rs4678878、rs4693448、rs4705623、rs4723377、rs4742769、rs4806281、rs4975253、rs4979997、rs58149462、rs601389、rs6022299、rs6074085、rs6086368、rs62206061、rs6438697、rs645267、rs6498573、rs6735011、rs6921178、rs7081076、rs72689313、rs72809096、rs72911310、rs72986922、rs73021634、rs73153726、rs74145312、rs75317841、rs7560943、rs76507287、rs77625230、rs78082018、rs80238849、rs8123469、rs9358797、rs9460540、rs9518579。

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