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申请/专利权人：青岛大学
摘要：本发明提供一种用于检测RHD血型突变位点的SNP标记及应用，基因诊断制品技术领域，所述的SNP标记在RHD基因Exon2编码区存在由起始密码子起第208位碱基出现CT突变；第210、211位碱基之间插入G。导致第70位氨基酸由精氨酸转变为色氨酸；随后由于第210、211位之间碱基G的插入，而造成移码突变，从而影响了变异型RHD基因的表达，本发明提供了RHD变异型基因的新的用途，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效地用于临床输血患者和无偿献血者外周血进行新的RHD变异型基因突变位点的快速检测。
主权项：1.一种用于检测RHD血型突变位点的SNP标记，其特征在于，SNP标记是编码红细胞表面D抗原的RHD基因编码区域第二外显子，由起始密码子起第208位碱基发生了突变，由C突变为T；第210、211位碱基之间插入G。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 青岛大学 一种用于检测RHD血型突变位点的SNP标记及应用
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