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龙图腾网恭喜奎利恩特有限公司申请的专利作为AXL/MER RTK和CSF1R的抑制剂的喹啉衍生物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN112313216B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201980036560.3，技术领域涉及：C07D401/14；该发明授权作为AXL/MER RTK和CSF1R的抑制剂的喹啉衍生物是由南凯寅;金载承;朴东实;全仪金;梁榮仁;姜焕奎设计研发完成，并于2019-05-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本作为AXL/MER RTK和CSF1R的抑制剂的喹啉衍生物在说明书摘要公布了：本发明涉及作为AxlMerRTK受体酪氨酸激酶和CSF1R集落刺激因子1受体的抑制剂的喹啉衍生物。这些化合物适用于治疗与AxlMerRTK和CSF1R、特别是它们的机能亢进相关、相伴、由其引起或由其诱导的障碍。所述化合物适用于治疗过度增殖性障碍，例如癌症，特别是免疫抑制性癌症例如那些在肿瘤微环境TME中具有先天免疫的免疫抑制的癌症、难治性癌症和癌症转移。它们也可用于治疗炎性疾病和或神经变性疾病。

本发明授权作为AXL/MER RTK和CSF1R的抑制剂的喹啉衍生物在权利要求书中公布了：1.一种具有通式I的化合物： 其中X1在每次出现时独立地选自CR3和N；X2在每次出现时独立地选自CR4和N；n在每次出现时独立地选自0和1；A在每次出现时独立地选自在下述组W中描绘的任何结构； 组WR1在每次出现时独立地选自由氢；C1-C6烷基；被OR5和NR5R6中的一者或两者取代的C1-C6烷基；C3-C10环烷基；C1-C4卤代烷基；-C=OR5组成的组；R2为-OR8；R3和R4在每次出现时独立地选自由氢；卤素；C1-C3烷基；OR5；C1-C4卤代烷基组成的组；R5和R6在每次出现时独立地选自由氢；C1-C6烷基；C3-C10环烷基；C1-C4卤代烷基组成的组；R8在每次出现时独立地选自由-CHCH32；-CCH33；C1-C4卤代烷基；被环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、C3-C10杂环烷基和C1-C4卤代烷基中的一者或两者取代的C1-C6烷基；和被C1-C4卤代烷基取代的C1-C6烷基组成的组；Z1在每次出现时独立地选自由氢；C1-C6烷基；被OR5和NR5R6中的一者或两者取代的C1-C6烷基；C3-C10环烷基；和C3-C10杂环烷基组成的组；R11和R12在每次出现时独立地选自由C1-C6烷基；C3-C10环烷基；C3-C10杂环烷基；C1-C4卤代烷基组成的组；及其可药用盐。

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