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龙图腾网恭喜齐齐哈尔医学院申请的专利金莲花苷B的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116813677B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310872112.5，技术领域涉及：C07H15/203；该发明授权金莲花苷B的制备方法是由刘吉成;孙宇;梁雅杰;马天成;洪瑜设计研发完成，并于2023-07-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本金莲花苷B的制备方法在说明书摘要公布了：金莲花苷B的制备方法，涉及一种具有体外抗炎的新物质及其方法和应用。本发明提供一种具有体外抗炎活性的新物质及其制备方法和应用。金莲花苷B化学名为4‑[2‑β‑D‑rhamnosyloxyethyl]phenyl‑β‑D‑glucopyranoside，分子式为C20H30O11。制备方法：一、将金莲花用体积浓度70％乙醇提取；二、回收的乙醇浸膏用水分散，上D101大孔树脂柱；三、大孔树脂30％乙醇洗脱馏分经反复硅胶柱色谱，凝胶柱色谱及高效液相色谱等手段进行分离，得到一单体化合物，经过谱学鉴定为一新化合物，命名为金莲花苷B。金莲花苷B用于制备抗炎药物。本发明金莲花苷B对LPS刺激的小鼠巨噬细胞RAW264.7释放的促炎因子TNF‑α和IL‑Iβ抑制率的IC50分别为35.1μM、25.1μM，说明其具有较好的体外抗炎活性。本发明属于天然药物有效成分研究领域。

本发明授权金莲花苷B的制备方法在权利要求书中公布了：1.金莲花苷B的制备方法，其特征在于所述金莲花苷B的制备方法如下：一、将金莲花置于索氏动态提取浓缩机组的提取罐中，用体积浓度为70％的乙醇进行提取，得到提取液；二、将步骤一得到的提取液浓缩至无醇味并上D101大孔树脂柱，然后依次用水、体积浓度30％乙醇水洗脱；三、将步骤二体积浓度30％乙醇水洗脱馏分进行硅胶柱色谱分离，用体积比为100:3、100:4、100:5、100:10、100:20的二氯甲烷和甲醇的混合溶剂依次洗脱，取二氯甲烷与甲醇体积比为100:20的洗脱物进行再次硅胶柱色谱分离，用体积比为100:10、100:20、100:30、100:40、100:50的二氯甲烷和甲醇混合溶剂依次洗脱，再取二氯甲烷与甲醇体积比为100:50的洗脱物上样硅胶柱色谱，用体积比为100:0.625、100:1.25的乙酸乙酯和甲醇混合溶剂依次洗脱，再将乙酸乙酯与甲醇体积比为100:1.25的洗脱物上羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱，采用甲醇为洗脱剂，以10滴min的速度进行洗脱，每10mL为一个洗脱馏分，合并第9-12个馏分的样品进行高效液相色谱制备，收集洗脱时间为第26min出现的吸收峰，即得到金莲花苷B；其中，步骤三制备高效液相色谱以体积比为35:65的甲醇和水为流动相，流速为3mLmin；步骤三所述制备高效液相色谱采用Waters2535半制备型高效液相，检测器为Waters2414型示差检测器，色谱柱的填料为C18反相硅胶；所述金莲花苷B的分子式为C20H30O11，分子结构式为：

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