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申请/专利权人：康道生物（南通）有限公司

摘要：本发明公开了一种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工艺，由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉500g‑510g；肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯21.25g‑22g、邻苯二甲酸二乙酯3.75g‑4.25g，本发明生产工艺先进简单，微粒形式使其吸收迅速完全，充分发挥其免疫调节、调节肠道菌群、促进胃肠道生长发育或肠道组织创伤的愈合、延缓衰老、促进生长发育等功效，适用于各类亚健康及术后人群；能够有效的保证了牛初冻干粉中活性免疫蛋白类物质不被胃酸破坏，确保其功效，有增加了免疫调节、调节肠道菌群、促进胃肠道生长发育或肠道组织创伤的愈合、延缓衰老、促进生长发育等功效，使得产品保健作用大幅度增强。

主权项：1.一种牛初乳冻干粉肠溶微粒,其特征在于：所述肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉500g‑510g；所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯21.25g‑22g、邻苯二甲酸二乙酯3.75g‑4.25g。

全文数据：一种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工艺技术领域[0001]本发明涉及肠溶微粒制备技术领域，具体为一种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工乙。背景技术[0002]牛初乳冻干粉中提高免疫力有效成分是活性免疫蛋白类物质，但其很容易被胃酸破坏而失效，因此防止活性免疫蛋白类物质在人体服用后被胃酸破坏是确保牛初乳冻干粉功效的重点;而采用肠溶薄膜包衣的方法，可以避免人体服用时胃酸的破坏。[0003]本发明的牛初乳冻干粉肠溶微粒，采用肠溶薄膜包衣方法，有效的保证了牛初冻千粉中活性免疫蛋白类物质不被胃酸破坏，确保其功效，有增加了免疫调节、调节肠道菌群、促进胃肠道生长发育或肠道组织创伤的愈合、延缓衰老、促进生长发育等功效，使得产品保健作用大幅度增强。发明内容[0004]本发明的目的在于提供一种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工艺，以解决上述背景技术中提出的问题。[0005]为实现上述目的，本发明提供如下技术方案:一种牛初乳冻干粉肠溶微粒，所述肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉5〇Og-510g;所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸醋21•25g-22g、邻苯二甲酸二乙酯3•75g-4.25g。[0006]优选的，一种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工艺，包括以下步骤：A、取的%食用乙醇溶液112mL-ll5mL，将配比完成后的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸二乙酯边搅拌边加入，直至全部溶解，再加入纯化水112mL-l15mL，搅拌20min-30min后，得到肠溶薄膜包衣液；B、将牛初乳冻干粉过10目筛，制得牛初乳冻干粉微粒；C、将牛初乳冻干粉微粒置于包衣锅中，开启加热装置，加热锅体，至锅内物料温度达到35°C_38°C时，准备喷浆；D、调节喷枪速度为6mL-8mLS，喷枪压力3kg-4kg，维持锅内物料温度在35-45°C之间，进行喷浆包衣操作；^E、喷浆结束后进行干燥，得到成品牛初乳冻干粉肠溶微粒。[0007]优选的，所述步骤C中加热装置采用干式恒温器。[000S]优选的，所述步骤E中干燥温度为25〜30°C，干燥时间1-2小时。[0009]与现有技术相比，本发明的有益效果是:本发明生产工艺先进简单，微粒形式使其吸收迅速完全，充分发挥其免疫调节、调节肠道菌群、促进胃肠道生长发育或肠道组织创;^的愈合、延缓哀老、促进生长发育等功效，适用于各类亚健康及术后人群;能够有效的保证了牛初冻干粉中活性免疫蛋白类物质不被胃酸破坏，确保其功效，有增加了免疫调节、调节肠道菌群、促进胃肠道生长发育或肠道组织创伤的愈合、延缓衰老、促进生长发育等功效，使得产品保健作用大幅度增强。具体实施方式[0010]下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。[0011]本发明提供如下技术方案：一种牛初乳冻干粉肠溶微粒，所述肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉500g-510g;所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为:羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯21.25g_22g、邻苯二甲酸一乙酷3.75g_4.25g。[0012]实施例一：肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为:牛初乳冻干粉500g;所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为:羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯21.25g、邻苯二甲酸二乙酯3.75g。[0013]本实施例的制备工艺，包括以下步骤：A、取的%食用乙醇溶液ll2mL，将配比完成后的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸二乙酯边搅拌边加入，直至全部溶解，再加入纯化水1i2mL，搅拌20min后，得到肠溶薄膜包衣液；B、将牛初乳冻干粉过10目筛，制得牛初乳冻干粉微粒；C、将牛初乳冻干粉微粒置于包衣锅中，开启加热装置，加热锅体，至锅内物料温度达到35°C时，准备喷浆；D、调节喷枪速度为6mLS，喷枪压力：3kg，维持锅内物料温度在35。：之间，进行喷浆包衣操作；E、喷浆结束后进行干燥，得到成品牛初乳冻干粉肠溶微粒。[00M]本实施例中，步骤C中加热装置采用干式恒温器。_5]本实施例中，步骤E中干燥温度为25»c，干燥时间丨小时。[0016]实施例二：肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为:牛初乳冻干粉510g;所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为:羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯22g、邻苯二甲酸二乙酯4.25g。'[G017]本实施例的制备工艺，包括以下步骤：A、取的%食用乙醇溶液115mL，将配比完成后的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸二乙酯边搅拌边加入，直至全部溶解，再加入纯化水115mL，搅拌30min后，得到肠溶薄膜包衣液；B、将牛初乳冻干粉过10目筛，制得牛初乳冻千粉微粒；C、将牛初乳冻干粉微粒置于包衣锅中，开启加热装置，加热锅体，至锅内物料温产达到38°C时，准备喷浆；又U、伽」喷抱速j又力8mLS，喷枪压力4kg，维持锅内物料温度在45°C之间，进行喷衆包衣操作；E、喷浆结束后进行干燥，得到成品牛初乳冻干粉肠溶微粒。[0018]本实施例中，步骤C中加热装置采用千式恒温器。[0019]本实施例中，步骤E中干燥温度为30°C，千燥时间2小时。[0020]实施例三：肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为:牛初乳冻千粉502g;所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为:羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯2丨.5〇g、邻苯二甲酸二乙酯3.90g。[0021]本实施例的制备工艺，包括以下步骤：A、取99%食用乙醇溶液113mL，将配比完成后的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸二乙酯边搅拌边加入，直至全部溶解，再加入纯化水丨丨3mL，搅拌22min后，得到肠溶薄膜包衣液；B、将牛初乳冻干粉过10目筛，制得牛初乳冻干粉微粒；C、将牛初乳冻干粉微粒置于包衣锅中，开启加热装置，加热锅体，至锅内物料温度达到36°C时，准备喷浆；D、调节喷枪速度为7mLS，喷枪压力3kg，维持锅内物料温度在38°C之间，进行喷浆包衣操作；E、喷浆结束后进行干燥，得到成品牛初乳冻干粉肠溶微粒。[0022]本实施例中，步骤C中加热装置采用干式恒温器。[0023]本实施例中，步骤E中干燥温度为％。：，干燥时间1小时。[0024]实施例四：肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为:牛初乳冻干粉50¾;所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为:羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯以8〇g邻苯二甲酸二乙酯4g。•、[0025]本实施例的制备工艺，包括以下步骤：A、取99%食用乙醇洛液114mL，将配比完成后的轻丙甲纤维素邻苯二甲酸醋和邻苯二甲酸二乙酯边搅拌边加入，直至全部溶解，再加入纯化水1MmL，搅拌25min后，得到肠溶薄膜包衣液；B、将牛初乳冻干粉过10目筛，制得牛初乳冻干粉微粒；C、将牛初乳冻干粉微粒置于包衣锅中，开启加热装置，加热锅体，至锅内物料温度达到37°C时，准备喷浆；D、调节喷枪速度为7mLS，喷枪压力4kg，维持锅内物料温度在40。：之间，进行喷浆包衣操作；'E、喷浆结束后进行干燥，得到成品牛初乳冻干粉肠溶微粒。[0026]本实施例中，步骤C中加热装置采用干式恒温器。[0027]本实施例中，步骤E中干燥温度为28°C，干燥时间1小时。[0028]临床案例：许某，男，35岁，长期从事it行业，近一个月来常常感到身体发虚，夜间多汗，睡眠质量差，胃口差，经体检，未检查出明显病因，后得知本药品后，抱着试试的态度进行服用，服用一个月后，明显感到精神状态差，胃口也变好了，继续服用半个月后，睡眠质量明显提髙。[0029]本发明生产工艺先进简单，微粒形式使其吸收迅速完全，充分发挥其免疫调节、调节肠道菌群、促进胃肠道生长发育或肠道组织创伤的愈合、延缓衰老、促进生长发育等功效，适用于各类亚健康及术后人群;能够有效的保证了牛初冻千粉中活性免疫蛋白类物质不被胃酸破坏，确保其功效，有增加了免疫调节、调节肠道菌群、促进胃肠道生长发育或肠道组织创伤的愈合、延缓衰老、促进生长发育等功效，使得产品保健作用大幅度增强。[0030]尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

权利要求：1.一种牛初乳冻干粉肠溶微粒，其特征在于:所述肠溶微粒由内容物和肠溶薄膜包衣粉组成，内所述容物中组分重量配比为：牛初乳冻干粉5〇〇g_5i〇g;所述肠溶薄膜包衣粉中各组分重量配比为：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯2l.25g_22g、邻苯二甲酸二乙酯3.75g-4_25g〇2.—种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工艺，其特征在于:制备工艺包括以下步骤：A、取"%食用乙醇溶液lianL-llSmL，将配比完成后的轻丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸二乙酯边搅拌边加入，直至全部溶解，再加入纯化水112mL-115mL，搅拌2〇min-30min后，得到肠溶薄膜包衣液；B、将牛初乳冻干粉过10目筛，制得牛初乳冻干粉微粒；C、将牛初乳冻干粉微粒置于包衣锅中，开启加热装置，加热锅体，至锅内物料温户:达到35°C-38°C时，准备喷浆；血又D、调节喷枪速度为6mL_8mLS，喷枪压力：3kg-4kg，维持锅内物料温度在35—45^之间，进行喷衆包衣操作；E、喷浆结束后进行干燥，得到成品牛初乳冻干粉肠溶微粒。3.根据权利要求2所述的一种牛初乳冻干粉肠溶微粒的制备工艺宜特彳牛骤C中加热装置采用干式恒温器。’'W14.根据权利要求2所述的一种牛初乳冻千粉肠溶微粒的制备工艺，宜特彳步骤E中干燥温度为25〜30°C，千燥时间卜2小时。‘：

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