申请/专利权人：广州道瑞医药科技有限公司

申请日：2016-07-25

公开（公告）日：2016-12-14

公开（公告）号：CN106226531A

主分类号：G01N33/68(2006.01)I

分类号：G01N33/68(2006.01)I;G01N33/574(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I

优先权：

专利状态码：失效-未缴年费专利权终止

法律状态：2020.07.14#未缴年费专利权终止;2018.05.22#授权;2017.01.11#实质审查的生效;2016.12.14#公开

摘要：本发明公开了ANGPT2或磷酸化的TIE2在筛选或制备用于诊断或治疗血管瘤的药物中的应用，所述血管瘤以单层扩张的血管内皮细胞和减少的周细胞覆盖为特征。本发明为CCM等血管瘤新药的设计提供了新的靶点，为血管瘤的治疗提供了新方法和新思路。

主权项：ANGPT2或磷酸化的TIE2在筛选或制备用于诊断或治疗血管瘤的药物中的应用，所述血管瘤以单层扩张的血管内皮细胞和减少的周细胞覆盖为特征。

全文数据：ANGPT2在筛选或制备用于诊断或治疗血管瘤的药物中的应用技术领域[0001]本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及ANGPT2在筛选或制备用于诊断或治疗血管瘤的药物中的应用。背景技术[0002]脑海绵状血管畸形（cerebralcarvernousmalformation,简称CCM是发生在中枢神经系统的一种血管错构畸形，是先天性脑血管畸形的一种，约占脑血管畸形的10%〜20%，人群患病率约0.1%〜4%。[0003]CCM由缺乏肌层和弹性纤维的大小不等的海绵状血管窦组成，团状毛细血管扩张，内壁为单层扁平的内皮细胞endothelialcells，ECs，缺乏周细胞pericyte，PCs覆盖，无正常的血管基膜。由于血管内皮屏障发生改变，导致血管通透性增高，红细胞外渗，并继发脑实质炎症反应，从而显著增加中风、癫痫、神经功能缺失的风险。[0004]CCM分为散发性和常染色体显性遗传，遗传性CCM与3个致病基因种系突变相关，包括CCMlKRITl，7qll•2-q21、CCM2MGC4607、7pl5-pl3和CCM3PDCD10、3q25.2-q27。90%以上的CCM病人携带这3个致病基因的突变。近十几年来，3个CCM致病基因种系突变的研宄报道非常多。由于CCM病灶组织内体细胞基因突变的发现提出了“二次打击”机制（two-hitmechanism学说，认为其参与了脑海绵状血管瘤的发病机制，导致表达于脑海绵状血管瘤毛细血管腔内皮细胞的致病基因编码蛋白完全失去功能。这种学说最近已经在小鼠动物模型中被证实。出生后特异的失活内皮细胞的Ccm基因，会导致大脑出现CCM样的损伤。虽然CCM发病机制尚不清楚，但分子遗传学研究为我们深入理解CCM的发病机制和临床治疗提供了重要依据。鉴于目前缺乏有效的治疗药物，手术切除是CCM的唯一治疗手段，因此，研宄CCM的发病机制和寻找新的有效药物或治疗方法是当前的研宄热点。[0005]血管生成素angiopoietin是内皮细胞特异性的促血管生成因子，在血管生成中起到重要作用。血管生成素家族有4种亚型，分别为Ang-1，Ang-2，Ang-3，Ang-LAng-1为由498个氨基酸组成的同源六聚体，基因位于8q22,主要由血管内皮周围细胞如周细胞分泌，广泛分布于胚胎及富含血管的成熟组织中，如子宫内膜、卵巢、肺、皮肤等。Ang_2angiopoietin-2，又称ANGPT2基因位于叫23，是由496个氨基酸组成的同源二聚体，主要由内皮细胞分泌，分布于胚胎及血管重塑明显的成熟器官，如胎盘、子宫、卵巢等。Tie2是血管生成素家族的共同受体，Ang-1可与Tie2受体特异性结合使其磷酸化，调节血管内皮细胞间及和周围支持细胞间的相互作用，促进微血管结构的成熟和稳定，降低血管通透性。Ang-2通过竞争阻断Ang-1与Tie2受体结合，抑制Tie2受体磷酸化，减弱内皮细胞与周围支持细胞及基质间的相互作用，解除血管基底膜和周围细胞对血管结构的限制，松解血管结构，促使内皮细胞分离和迁移，导致血管的稳定性降低，通透性增加。发明内容[0006]—方面，本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供了ANGPT2在筛选或制备用于诊断或治疗血管瘤的药物中的应用，本发明为CCM等血管瘤新药的设计提供了新的靶点，为血管瘤的治疗提供了新方法和新思路。[0007]本发明采用的技术方案为:ANGPT2或磷酸化的TIE2在筛选或制备用于诊断或治疗血管瘤的药物中的应用，所述血管瘤以单层扩张的血管内皮细胞和减少的周细胞覆盖为特征。[0008]作为对上述技术方案的进一步改进，所述血管瘤为脑海绵状血管瘤。[0009]作为对上述技术方案的更进一步改进，所述脑海绵状血管瘤由CCM3基因的功能缺失引发。[0010]作为对上述技术方案的进一步改进，所述药物通过抑制血管内皮细胞的ANGPT2的分泌、释放或降低ANGPT2蛋白水平来治疗血管瘤。[0011]作为对上述技术方案的更进一步改进，所述药物通过抑制血管内皮细胞的胞吐作用来抑制脑血管内皮细胞的ANGPT2的分泌、释放。[0012]作为对上述技术方案的更进一步改进，所述药物通过调控胞吐调控蛋白来抑制血管内皮细胞的胞吐作用，所述胞吐调控蛋白包括质膜蛋白syntaxins、突触相关蛋白SNAPs、囊泡相关膜蛋白VAMPs、小GTP酶的Rab家族蛋白、exocyst、UNC家族蛋白中的至少一种。t〇〇13]作为对上述技术方案的更进一步改进，所述胞吐调控蛋白为UNC13B、VAMPs中的至少一种。VAMPs更优选为VAMP3。[00M]作为对上述技术方案的更进一步改进，所述血管内皮细胞为脑血管内皮细胞，所述血管瘤为脑海绵状血管瘤。[0015]另一方面，本发明还提供了一种筛选用于治疗血管瘤的潜在物质的方法，包括以下步骤：[0016]1将候选物质与表达ANGPT2的体系接触，所述体系选自：细胞体系、亚细胞体系、溶液体系、组织体系或器官体系；[0017]2检测所述候选物质对ANGPT2的影响，若所述候选物质可抑制ANGPT2的分泌、活性或表达，则表明所述候选物质是用于治疗血管瘤的潜在物质;所述血管瘤以单层扩张的血管内皮细胞和减少的周细胞覆盖为特征。[0018]作为对上述技术方案的进一步改进，所述血管瘤为脑海绵状血管瘤。[0019]作为对上述技术方案的更进一步改进，所述脑海绵状血管瘤由CCM3基因的功能缺失引发。[0020]我们研究发现，在内皮细胞特异敲除Ccm3基因的小鼠CCM模型中，内皮细胞分泌到胞外的ANGPT2增多，引起周细胞解离，血管通透性增加;通过抑制ANGPT2分泌到胞外或者中和胞外的ANGPT2，能够减轻CCM样损伤，揭示ANGPT2可能成为CCM治疗的新途径。[0021]相对于现有技术，本发明的有益效果为：[0022]本发明发现ANGPT2和磷酸化的HE2可作为药物靶点，用于筛选或制备用于诊断或治疗脑海绵状血管瘤CCM及其他类型的血管瘤的药物，发明人研究发现，CCM损害表现为血管内皮细胞连接的破坏和ANGPT2表达的升高，在CCM病变区域发现显著升高的ANGPT2和P-TIE2表达，伴血管内皮细胞紧密连接的破坏。进一步研究发现，通过抑制ANGPT2的分泌、释放或降低ANGPT2的蛋白水平能明显重塑正常的血管内皮细胞粘附连接和紧密连接，抑制CCM损害的发展。因此，ANGPT2可作为CCM的治疗靶点。[0023]本发明为CCM等血管瘤新药的设计提供了新的靶点，为血管瘤的治疗提供了新方法和新思路。附图说明[0024]图1显示了诱导型的内皮细胞特异性CCM3敲除的小鼠快速出现脑和视网膜CCM病变表型;野生型WT和诱导型的内皮细胞特异性CCM3敲除Ccm3-iecK〇的小鼠在出生后1-3天喂他莫昔芬，在P2-P10天取脑组织进行检测；其中，A显示了P2，P5，P10天的訂和Ccm3-iecKO小鼠脑组织切片HE染色结果;B显示了P2，P5，P10天的WT和Ccm3-iecK0小鼠脑组织总CCM病灶数量统计结果;C显示了P2，P5，P10天Ccm3-iecKO小鼠脑组织CCM不同大小病灶数量统计结果；图D-G显示了CCM病变部位血管渗漏，其中：d为P10天的WT和Ccm3-iecKO小鼠新鲜脑组织;E-G:P10天的小鼠用FITC-葡聚糖灌注后进行免疫荧光检测，E为脑组织荧光图，箭头指示血管渗漏，F为⑶31染色图，箭头表示正常脑组织结构，星号*显示CCM病灶，G伊文思蓝白蛋白检测评价小鼠血脑屏障渗透性；图H-J显示了Ccm3-iecK0小鼠视网膜病变，对P10天的WT和Ccm3-iecK0小鼠视网膜组织的CD31和isolectin蛋白进行免疫荧光染色，放大倍数H为20X，I为80X，星号*显示CCM病变部位呈海绵状异常血管团，J显示了损害区域占比。[0025]图2显示了Ccm3_iecK0小鼠血管内皮细胞连接的破坏、EC与PC的解离、和ANGPT2表达的升高;野生型WT和诱导型的内皮细胞特异性CCM3敲除Ccm3-iecK0的小鼠在出生后1-3天喂他莫昔芬，在P5和P10天取脑组织进行检测;其中，A显示了P10天的町和Ccm3-ieCK0小鼠小脑组织切片内皮细胞标记CD31和周细胞标记NG2免疫荧光染色，B显示了CD31和EC-PC缝隙链接标记connexin-43CX43染色，其中，箭头指示正常脑组织结构，星号*显示CCM病灶，箭指示小脑叶之间的血管;C分别显示了NG2和CX43在CD31阳性的血管上的覆盖率;D-F显示了P10天的WT和Ccm3-iecKO小鼠小脑组织切片VE-cadherinCD31染色⑼和claudin-5⑶31染色E，箭头指示正常脑组织结构，星号*显示CCM病灶;方框区域图片用高倍显示WT和Ccm3-iecKO病灶中VE-cadherinCD31免疫荧光染色；F分别显示了VE-cadherin和claudin-5在0X31阳性的血管上的覆盖率;G-H显示了P5和P10天的WT和Ccm3-iecK0小鼠小脑组织切片ANGPT2⑶31染色结果，其中图G中的高倍图源自方框区域，标尺：100m;I显示了ELISA检测WT和Ccm3-iecK0小鼠的小脑、视网膜、肺和血液中的ANGPT2蛋白水平的结果；J-K显示了qRT-PCR和蛋白免疫印迹分别检测P5和P10天的WT和Ccm3-iecK0小鼠小脑组织中ANGPT2_TIE2信号通路的mRNA水平和蛋白水平的结果，所得统计数据为倍数变化Ccm3-iecKO组数值除以WT组数值所得倍数改变，把WT组的数值当为1;L-M显示了ANGPT2-TIE2信号通路在人CCM3病灶高表达，人CCM3切片标本作CD31和ANGPT2或p-TIE2L或Claudin-5M免疫荧光共染色，其中，箭头指示正常血管，星号*指示CCM病灶，箭显示CCM病灶中ANGPT2-TIE2染色阳性但Claudin-5染色阴性。n=10，*P50AITC-dextran小鼠体内循环灌注实验显示，FITC-dextran局限于WT小鼠脑和视网膜的毛细血管床内，但在Ccm3-iecK0小鼠FITC-dextran弥散渗漏到小脑扩张的毛细血管床外的周边组织如图1D-F所示）JvansBlue染料渗漏实验也证实了Ccm3-iecK0小鼠小脑增强的血管渗漏如图1G所示）XCM样静脉血管畸形也在Ccm3-iecKO小鼠视网膜周边血管丛被检测到（如图1H-I所示）。[0113]2.2CCM损害表现为血管内皮细胞连接的破坏和ANGPT2表达的升高[0114]Ccm3-ieCK0小鼠的小脑血管损害以单层扩张的血管内皮和严重减少的周细胞覆盖为特征如图2A_C所示）。缝隙连接蛋白connexin-43免疫荧光染色在Ccm3-iecK0小鼠也明显减少，这表明血管内皮细胞和周细胞相互作用的完整性受破坏如图2A-C所示）。类似地，Ccm3_iecK0小鼠血管内皮细胞粘合连接蛋白VE-cadherin和紧密连接蛋白claudin-5在小脑CCM血管损害处表达不规则、明显减少如图2D-F所示）。血管内皮细胞分泌的ANGPT2被经典地认为是ANGPT1的拮抗剂，ANGPT2能拮抗ANGPT1稳定血管的功能，增加血管内皮细胞通透性。在WT小鼠小脑ANGPT2可在正常血管内皮细胞内检测到，然而它在Ccm3-iecKO小鼠的小脑扩张的血管内和血管病损周围均显著升高（如图2G-H所示）ALISA也检测到Ccm3-iecKO小鼠的小脑和视网膜显著升高的ANGPT2蛋白水平，但在Ccm3-iecK0小鼠的肺和血样未检测到升高的ANGPT2蛋白水平如图21所示），这与CCM血管损害形成部位一致。ANGPT2而不是ANGPT1或TIE2的mRNA表达水平在P5天Ccm3-iecK0小鼠的小脑轻度增加，在P10显著增加如图2J所示）。我们意外地发现Ccm3-ieCK0小鼠的小脑增加的TIE2蛋白磷酸化水平如图2K所示），提示CCM血管损害发展过程中ANGPT2-TIE2信号通路的激活。为证明ANGPT2的上调具有临床相关性，我们检测CCM3病变患者的ANGPT2的表达水平。我们在相对正常区域的脑组织未发现ANGPT2和p-TIE2阳性染色，但在CCM病变区域发现显著升高的ANGPT2和P-TIE2表达，伴血管内皮细胞紧密连接的破坏如图2L-M所示）。[0115]2.3CCM3抑制ANGPT2分泌和维护血管内皮细胞连接[0116]我们发现UNC13B和CCM3及GCKIII家族成员STK24形成一个复合体如图3A所示）。为了直接检测CCM3是否在ECs调控胞吐作用，我们把VAMP8与pH敏感的荧光蛋白PHluorin融合，用活细胞TIRF显微镜观察一个个胞吐囊泡颗粒融合的过程。我们发现CCM3与囊泡相关膜蛋白（VAMP3和VAMP8共定位如图3B所示）。此外，我们用实时动态自动拍摄的TIRF显微镜记录一个个囊泡与质膜融合的过程并统计其数量及动力学。CCM3缺失的HBMVECs能显著增加胞吐作用，但不影响囊泡与质膜融合的动力学;然而，同时沉默UNC13B在HBMVECs表达能抑制因CCM3敲低引起的增多的胞吐作用如图3C所示）。[0117]我们进一步在ECs检测低表达CCM3对ANGPT2表达和分泌的直接作用。我们发现在HBMVEC沉默CCM3,而不是CCM1或CCM2,能显著增加细胞ANGPT2的分泌。同时沉默UNC13B在HBMVECs表达能显著抑制因CCM3敲低导致的ANGPT2的过度释放（如图3D-E所示）。然而，ANGPT2的总蛋白水平如图3F所示并不受低表达CCM3或UNCI3B而改变。在CCM3敲低的ECs，增加的ANGPT2胞外分泌与增强的TIE2磷酸化表达有关。然而，TIE2和ANGPT1总蛋白表达水平不受影响（如图3F所示）。与之前的研究结果一致，CCM3能稳定GCKIII激酶。在ECs敲低CCM3能降低STK24的表达。我们用放线菌酮CHX阻断蛋白质合成进一步检测ANGPT2的释放作用。蛋白质合成抑制剂CHK不影响对照组或CCM3缺失组的内皮细胞8小时内ANGPT2的总蛋白和分泌型蛋白水平（如图3G所示）。这结果跟我们之前的理论一致，即ANGPT2主要是由蛋白质释放产生的。[0118]我们进一步探讨CCM3介导的ANGPT2分泌是否对EC细胞连接和EC完整性有影响。免疫荧光染色发现，低表达CCM3显著破坏细胞粘附连接蛋白VE-cadherin和紧密连接蛋白Z0-1。然而，在HBMVECs同时沉默UNC13B表达或用ANGPT2中和抗体能明显重塑正常的细胞粘附连接和紧密连接如图3H-K所示）。我们用TEER实验发现，同时沉默UNCUB表达或用ANGPT2中和抗体也能明显重塑CCM3缺失的HBMVECs正常的细胞屏障功能如图礼所示）。[0119]2.4CCM3-ANGPT2信号轴调控EC管腔形成和周细胞募集[0120]如我们在Ccm3-iecK0小脑所见CCM3调控血管管腔直径，我们用体外实验EC出芽模型和管腔形成模型分析CCM3对内皮出芽和管腔形成的影响。表达绿色荧光蛋白EGFP和或siRNAs转染的HBMVECs被种在单层融合的成纤维细胞之上，在7至14天共培养过程中观察管腔形成过程。VE-cadherin和collagenIV免疫荧光染色显示CCM3缺失的内皮细胞出芽和管腔形成明显增加（如图4A所示）。定量分析显示血管分支的数量、平均管腔直径、和成管的面积collagenIV覆盖的区域在CCM3敲低组明显增加如图4A-B所示）。因CCM3缺失引起的增加的EC出芽和扩大的管腔形成不受正常IgG处理的影响，但能被同时沉默UNC13B表达或用ANGPT2中和抗体所抑制如图4A-B所示）。为了进一步证实CCM3调控EC管腔形成和周细胞募集，我们用3D出芽实验来验证，该实验中ECs包被在cytodex球珠上，然后cytodex球珠被埋在fibrin胶里，继而在胶上层铺上成纤维细胞。我们发现，因CCM3敲低引起的增加的EC出芽和扩大的管腔形成能被同时沉默UNC13B表达或用ANGPT2中和抗体所抑制（如图4C-D所示。[0121]3D出芽实验也是被用来研宄周细胞或平滑肌细胞募集和血管成熟的一个系统。为了同时观察出芽过程中的EC和PC，我们把表达绿色荧光蛋白EGFP的HBMVEC转染不同的siRNAs包括Ctrl或CCM3或UNC13B和表达红色荧光蛋白mCherry的正常HBMVPC以2:1的比例同时包被在cytodex球珠上。在出芽过程中，PC被招募到正常的EC上，但CCM3敲低的EC不能招募PC如图3E所示）。然而，在EC同时沉默UNCI3B表达或用ANGPT2中和抗体或两者的结合能恢复正常的PC募集到出芽EC上如图4E-F所示）。我们的结果提示CCM3能通过抑制EC中ANGPT2的胞吐作用，维护正常EC细胞连接、EC管腔形成和PC募集。[0122]2.5Uncl3b基因敲除能减少Ccm3-iecK0小鼠的ANGPT2的分泌和CCM病变的形成[0123]为了检测是否抑制过高水平的胞吐作用能治疗Ccm3-iecKO小鼠的小脑的CCM损害，我们把Uncl3b基因敲除小鼠（Uncl3b-_与Ccm3-iecK0小鼠（Cdh5-CreERT2:Pdcdl0flfl配种得到Ccm3-iecK0:Uncl3b--DK0小鼠，继而从P1到P3给予小鼠喂养它莫西芬，从而得到Ccm3和Uncl3b两种基因同时敲除的小鼠。我们在P5开始出现表型的早期）、P10血管损害表型严重期分别取脑组织观察大体形态学和作染色。我们在Uncl3b-_小鼠未发现血管损害表型，因Ccm3基因敲除诱导产生的CCM血管损害的数量，扩张膨胀的毛细血管伴随周细胞覆盖的减少如图5A-C所示等表型在DK0小鼠明显减轻如图5A-C所示）。我们发现，与WT小鼠或Uncl3b--小鼠相比，Ccm3-iecK0小鼠的小脑病变扩张血管周围弥漫着ANGPT2阳性的免疫荧光染色伴随着升高的TIE2蛋白磷酸化染色。在Ccm3-ieCK0小鼠的病变小脑升高的TIE2蛋白磷酸化阳性染色能在DKO小鼠中被明显抑制（如图5F-GALISA和Westernblotting结果显示ANGPT2总蛋白在Ccm3-iecK0小鼠的小脑轻度升高但能被同时敲除Uncl3b基因所抑制（如图5H-I所示）。我们在分离出来的Ccm3-iecK0小鼠的小脑的血管内皮细胞检测到显著升高的ANGPT2蛋白分泌，其在DK0小鼠中明显减少如图5J所示）。这些结果强烈提示UncUb基因敲除能通过抑制ECs的ANGPT2-TIE2信号通路，减轻因Ccm3基因敲除引起的神经血管的表型。[0124]2.6ANGPT2中和抗体能阻断Ccm3-ieCK0小鼠的CCM血管损害的形成[0125]研宄表明高剂量的ANGPT2中和抗体能强烈抑制血管生成。大体形态学和HE染色结果显示ANGPT2中和抗体能显著减少Ccm3-ieCK0小鼠的CCM血管损害的形成（如图6A-C所示）。我们进一步检测ANGPT2中和抗体和Uncl3b基因缺失的联合效应对CCM血管损害的影响。ANGPT2中和抗体能完全消除DK0小鼠（Ccm3-ieCK0:Uncl3b--小脑和视网膜的CCM血管病变如图6A_C所示）。微血管周细胞NG2阳性覆盖率在正常IgG处理的Ccm3-iecKO小鼠为20%，在ANGPT2中和抗体处理的Ccm3-iecKO小鼠上升到超过80%，而在ANGPT2中和抗体处理的DK0小鼠上升到接近100%如图eD-E所示）。在EC粘附连接和紧密连接方面，我们也发现类似的结果（如图6D-E所示）。我们进一步在体内实验检测ANGPT2中和抗体对ANGPT2-TIE2信号通路的影响。我们检测到Ccm3-iecK0小鼠的小脑病变扩张血管周围弥漫着ANGPT2阳性的免疫荧光染色伴随着升高的TIE2蛋白磷酸化染色如图6F，H所示）Xcm3-iecK0小鼠的病变小脑弥漫的ANGPT2阳性的免疫荧光染色，升高的ANGPT2总蛋白水平和TIE2蛋白磷酸化水平能被ANGPT2中和抗体显著降低，甚至在DK0小鼠能被ANGPT2中和抗体完全抑制如图6F-I所示）。综上所述，我们的研宄结果支持以下结论：Ccm3基因敲除能诱导ECs分泌ANGPT2，从而导致EC细胞连接的破坏、EC和PC的解离，有助于CCM疾病表型的进展。[0126]3.结论分析[0127]本研宄，我们报道血管内皮细胞特异性Ccm3基因敲除Ccm3-ieCK0的小鼠产生的CCM损害表现为小脑出血、EC细胞连接的破坏、EC和PC的解离，这与小脑扩张的微血管周围升高的ANGPT2分泌有关。我们在Ccm3-iecK0小鼠小脑和视网膜组织发现升高的ANGPT2分泌，但未在肺组织和血样中发现升高的ANGPT2分泌。CCM3只在脑和视网膜对ANGPT2有作用，这为血管内皮细胞特异性Ccm3基因敲除的小鼠只在脑和视网膜组织产生CCM损害提供了一个可能的解释。体外研究证实血管内皮细胞Ccm3基因缺失能导致EC细胞连接的破坏、扩大的管腔形成和减少的周细胞募集。这些EC表型与Ccm3基因缺失内皮细胞中增高的ANGPT2分泌和释放有关，抑制胞吐作用或ANGPT2中和抗体能显著抑制Ccm3基因缺失的EC表型。这表明，CCM3能通过抑制胞吐作用介导的ANGPT2释放来维护正常的EC细胞连接、管腔形成和血管成熟。运用共聚焦和TIRF显微镜进行的机制研宄表明，CCM3通过抑制UNC13BVAMP依赖的胞吐作用，调控ANGPT2从脑血管内皮细胞的Weibel-Palade小体释放。运用遗传学工具，我们发现UncUb基因敲除能抑制EC特异性Ccm3基因敲除引起的细胞连接的破坏和血管的扩大。阻断CCM损害的发展。更为重要的是，我们的结果证实了ANGPT2中和抗体在小鼠CCM模型能抑制CCM损害的进展，这与它能稳定EC细胞连接、EC-PC相互作用和血管完整性有关。我们的研究揭示了Ccm3基因突变导致CCM疾病发展的新机制，这为目前这种不可治愈疾病提供了一种新的治疗手段。[0128]我们最近证实CCM3与GCKIII激酶复合物结合到UNC13的C2B结构域，从而抑制UNC13跟胞膜脂质的结合，这一步是胞吐作用需要的。本研宄，我们提供了强有力的证据证实了CCM3通过UNCI3BVAMP依赖的胞吐作用，控制内皮细胞ANGPT2的分泌。1我们发现UNC13B是表达在血管内皮细胞的主要亚型。并且，在血管内皮细胞UNC13B与CCM3及GCKIII家族成员STK24形成复合物。2通过共聚焦荧光显微镜分析发现，在脑ECs中CCM3与VAMP3和VAMP8共定位。3通过实时动态TIRF荧光显微镜分析发现，CCM3缺失的ECs胞吐作用增强，这可被同时沉默UNC13B表达所抑制。4在脑ECs敲低CCM3而不是CCM1或CCM2能明显增强细胞ANGPT2的分泌，该作用能被同时沉默UNC13B或VAMP3所阻断。然而，ANGPT2的mRNA水平和ANGPT2的总蛋白水平在CCM3沉默的脑ECs中不受改变。并且，ANGPT2蛋白稳定性和分泌在CCM3沉默的脑ECs中也未受改变。这些结果支持如下机制：因CCM3缺失引起的ANGPT2释放的增加来源于胞吐作用，而不是蛋白质合成或蛋白质稳定性。5通过Ccm3和Uncl3b基因敲除小鼠的遗传学手段，我们在小鼠脑和视网膜组织也发现CCM3-UNC13B调控ANGPT2的分泌。6更重要的是，我们发现ANGPT2中和抗体能使EC连接正常化，并能在小鼠CCM模型中减缓CCM病变的进展。虽然Angpt2基因缺陷小鼠是可存活的，ANGPT2在出生后的血管生成和淋巴管形成过程中是必需的。ANGPT2缺陷能导致青光眼，一种致盲性疾病。临床上，有必要寻找最适剂量的ANGPT2,以期能达到最大程度的治疗CCM的效果和对生理性血管发育和功能有最小的副作用。[0129]TIE2信号通路在血管静息和血管生成过程中起不同的作用。这归因于ANGPT1组装不同的TIE2信号复合物，在静息状态磷酸化的TIE2位于EC-EC相互接触处，而在血管生成过程中磷酸化的TIE2处于EC与基质接触处。尽管在静息状态下的内皮细胞ANGPT2对ANGPT1TIE2信号起负调控作用。而在应激条件下的ECs，ANGPT2能激活TIE2磷酸化。我们在CCM3缺失的ECs发现增强的ANGPT2-TIE2信号，与之前的研究报道一致，S卩CCM3在ECs敲除能诱导几种应激相关的信号。我们的结果表明在CCM3缺失的脑组织和脑ECs中增强的ANGPT2分泌与升高的磷酸化的TIE2有关。在静息状态下的内皮细胞ANGPT2拮抗ANGPT1从而抑制TIE2的激活；而在血管生成过程中，它能协同ANGPT1促进TIE2的激活。我们的结果明确表明升高的ANGPT2-TIE2信号有助于CCM病理过程。然而，病理条件下由CCM3功能缺失引起ANGPT2-TIE2信号增强的后果跟急性炎症条件下ANGPT2-TIE2的激活在本质上可能不一样，因为只有CCM3功能缺失能快速地增大血管内皮管腔的膨胀。据报道，CCM1或CCM2功能缺失能在ECs激活几条信号通路，包括RhoA,MEKK3-ERK5-Kriippel-likefactorKLF24信号和KLF4-TGF-PSmad介导的内皮细胞-间充质转化的信号（endothelial-mesenchymaltransition，EndMT。是否CCM3-UNC13-ANGPT2-TIE2信号轴能与上述信号通路存在相互作用，这需要进一步阐明。甚有意思的是，ANGPT1TIE2能通过PI3K-Akt的激活，诱导静息血管内皮细胞中KLF2的表达。在CCM3功能缺失的ECs，ANGPT2通过HE2诱导KLF2的表达，这可能是在CCM发展过程中CCM3介导ANGPT2-TIE2信号和CCM12介导MEKK3-ERK5信号的汇合点。[0130]日渐清晰的是，受CCM三种蛋白调控的各个信号通路的一个共同的机制是它们都调控EC细胞连接，这揭示了为什么人类任何一个CCM基因突变或小鼠任何一个CCM基因敲除能导致类似的CCM血管病变的潜在的可能机制。CCM1与CCM2形成复合物，结合并调控影响EC细胞连接及其相关复合物的蛋白，如Rapl，HEGheartofglass和ICAP-lintegrincytoplasmicdomainassociatedprotein-1。我们的体外和体内实验结果明确表明CCM3通过抑制ANGPT2的分泌，调控|^〇3的粘附连接和紧密连接。ecs连接的改变如何与CCM损害发展相关，这未被明确阐明。CCM基因敲除的一个重要的和明确的表型是导致扩大的管腔形成。众所周知。ECs细胞连接的排列和重塑直接调控EC管腔形成。在小鼠胚胎早期发育过程中，编码基因VE-cadherinCdh5纯合子突变尽管能引起主动脉和主静脉管腔的缩小，还能导致头静脉管腔的扩大。机制研究表明CCM1-VE-cadherin指引细胞粘附连接的组合排列，其极性复合物调控血管管腔结构，该理论也适用于CCM3。此外，CCM3介导的胞吐作用可能直接有助于管腔形成。现在普遍认为管腔形成是靠囊泡运输机制，与质膜的结构性扩张有关。最近有关果蝇气管管腔形成的研究报告也支持该理论。CCM3或GCKIII激酶同源物功能缺失的果蝇表现为扩张的气管形成，这与CCM病人扩张的血管相似。这种官腔扩张的表型能被低表达NSF2所抑制，NSF2是参与SNARE回收和胞吐作用的蛋白。我们知道，CCM病变好发于脑和视网膜血管，这与它们具有非常高的PCEC比率，及有星形胶质细胞足突支撑的独特的血脑屏障和血一视网膜有关。我们的体外细胞模型研宄也表明在内皮细胞CCM3功能缺失能导致管腔形成扩大和周细胞募集受损，这很好地模拟了动物模型中CCM病变的发展。而且，ANGPT2在调控CCM3介导的EC-PC相互作用方面起关键作用。因此，ANGPT2作为CCM3而不是CCM1或CCM2的下游效应因子，应该能解释为什么人类CCM3基因突变常导致更严重的疾病形态。[0131]最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

权利要求：1.ANGPT2或磷酸化的TIE2在筛选或制备用于诊断或治疗血管瘤的药物中的应用，所述血管瘤为脑海绵状血管瘤，所述脑海绵状血管瘤由CCM3基因的功能缺失引发。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于:所述药物通过抑制血管内皮细胞的ANGPT2的分泌、释放或降低ANGPT2蛋白水平来治疗血管瘤。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于:所述药物通过抑制血管内皮细胞的胞吐作用来抑制脑血管内皮细胞的ANGPT2的分泌、释放。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于:所述药物通过调控胞吐调控蛋白来抑制血管内皮细胞的胞吐作用，所述胞吐调控蛋白为UNC13B、VAMPs中的至少一种。5.—种筛选用于治疗血管瘤的潜在物质的方法，其特征在于:包括以下步骤：1将候选物质与表达ANGPT2的体系接触，所述体系选自：细胞体系、亚细胞体系、溶液体系、组织体系或器官体系；2检测所述候选物质对ANGPT2的影响，若所述候选物质可抑制ANGPT2的分泌、活性或表达，则表明所述候选物质是用于治疗血管瘤的潜在物质;所述血管瘤为脑海绵状血管瘤，所述脑海绵状血管瘤由CCM3基因的功能缺失引发。

百度查询： 广州道瑞医药科技有限公司 ANGPT2在筛选或制备用于诊断或治疗血管瘤的药物中的应用

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