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申请/专利权人：浙江理工大学
申请日：2011-05-27
公开（公告）日：2013-06-19
公开（公告）号：CN102260698B
主分类号：C12N15/70(2006.01)I
分类号：C12N15/70(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N
优先权：
专利状态码：失效-未缴年费专利权终止
法律状态：2015.07.15#未缴年费专利权终止;2013.06.19#授权;2012.01.11#实质审查的生效;2011.11.30#公开
摘要：本发明属于生物技术制药工程中的基因工程生产融合蛋白类药物的技术领域。利用多重延伸PCR技术将死亡肽thanatin基因和三叶半夏凝集素Pinellia ternata agglutinin，PTA基因通过Linker柔性肽段Gly4Ser2基因连接拼接成编码PTA-Linker-Thanatin融合蛋白的基因，通过大肠杆菌E.coli表达系统表达PTA-Linker-Thanatin融合蛋白，经实验表明该实验制品具有强效的抑癌、抗菌等重要的生理功能。由于三叶半夏凝集素能凝集生长旺盛癌细胞结合并对人类及动物反转录病毒包括HIV具有抑制作用，抗菌肽具有选择性效应和无抗原性等特点，因此在面临抗药性和筛选新抗生素较为困难的今天，PTA-Linker-Thanatin融合蛋白有望成为新一代的抗癌、抗菌等多功能药物。植物蛋白和动物蛋白的融合为融合蛋白制品的制备提供了一条新的思路，在科研和药物开发等领域具有广阔的前景。
主权项：一种在大肠杆菌中制备三叶半夏凝集素和死亡素PTA‑linker‑Thanatin融合蛋白的方法，其特征在于通过多重延伸PCR技术获得如SEQ ID NO：1所示序列的PTA‑linker‑Thanatin融合蛋白基因，接着构建重组表达载体，在大肠杆菌表达系统中表达所述三叶半夏凝集素和死亡素的融合蛋白。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江理工大学 大肠杆菌中表达PTA-linker-thanatin融合蛋白及其抗癌研究
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